generering av T – cellreceptor (TCR) mångfald genom gentranslokation
som tidigare nämnts har kroppens immunförsvar ingen aning om vilka antigener det så småningom kan stöta på. Därför har det utvecklat ett system som har förmågan att reagera på något tänkbart antigen., Immunsystemet kan göra detta eftersom både B-lymfocyter och T-lymfocyter har utvecklat ett unikt system av Gen Splitsning kallas gen translokation, en typ av Gen-shuffling process där olika olika gener längs en kromosom flytta och gå med andra gener från kromosomen. För att visa denna gentranslokationsprocess kommer vi att titta på hur varje T-lymfocyt blir genetiskt programmerad för att producera en T-cellreceptor (TCR) med en unik form för att passa en specifik epitope.,
på ett sätt som liknar B-lymfocyter kan T-lymfocyter skära ut och splittra olika kombinationer av gener längs deras kromosomer. Genom slumpmässig gentranslokation kan varje kombination av de flera formerna av varje gen gå ihop. Detta är känt som kombinatorisk mångfald. T-cellreceptorerna eller TCRs (figur \(\PageIndex{1}\)) av de flesta T-lymfocyter som är involverade i adaptiv immunitet består av en alfa (A) och en beta (ß) kedja. Det finns 70-80 olika Va-gener och 61 olika ja-gener som kodar för den variabla delen av en kedja av TCR., Likaså finns det 52 Vß gener, 1 Dß1 gen, 1 Dß2 gen, och 6-7 Jß gener som kan sätta ihop för att bilda den rörliga delen av TCR.
under gentranslokation orsakar specialiserade enzymer i T-lymfocyt spridningsfel där ytterligare nukleotider tillsätts eller raderas vid de olika genfunktionerna. Denna förändring i nukleotidbassekvensen genererar ännu större mångfald i Fab-form. Detta kallas junctional diversity. Till skillnad från BCR uppträder inte somatisk hypermutation under produktionen av TCRs., Som ett resultat av kombinatorisk mångfald och funktionell mångfald kan varje T-lymfocyt producera en unik formad t-cellreceptor (TCR) som kan reagera med komplementärformad peptid bunden till en MHC-molekyl.