Site Overlay

14.1: Celle-Medieret Immunitet – En Oversigt


Generation af T-celle receptor (TCR) mangfoldighed gennem gen translokation

Som tidligere nævnt, at immunsystemet af kroppen har ingen idé om, hvad antigener det i sidste ende kan støde på. Derfor har det udviklet et system, der besidder evnen til at reagere på ethvert tænkeligt antigen., Immunsystemet kan gøre dette, fordi både B-lymfocytter og T-lymfocytter, der har udviklet et unikt system af gen-splejsning kaldes gen translokation, en form for gen-blander proces, hvor forskellige gener sammen et kromosom, flytte og deltag sammen med andre gener fra kromosom. For at demonstrere denne gentranslokationsproces vil vi se på, hvordan hver T-lymfocyt bliver genetisk programmeret til at producere en t-cellereceptor (TCR) med en unik form, der passer til en bestemt epitop.,

på en måde svarende til B-lymfocytter er T-lymfocytter i stand til at skære ud og splitte sammen forskellige kombinationer af gener langs deres kromosomer. Gennem tilfældig gentranslokation kan enhver kombination af de flere former for hvert gen slutte sig sammen. Dette er kendt som kombinatorisk mangfoldighed. T-cellereceptorerne eller TCR ‘ erne (figur \(\Pageinde. {1}\)) af de fleste T-lymfocytter involveret i adaptiv immunitet består af en alfa (A) og en beta (ß) kæde. Der er 70-80 forskellige va-gener og 61 forskellige Ja-gener, der koder for den variable del af A-kæden i TCR., Ligeledes er der 52 vß-gener, 1 D .1-Gen, 1 d .2-gen og 6-7 J. – gener, der kan rekombineres til dannelse af den variable del af TCR.

Figur \(\PageIndex{1}\):T-Celle-Receptor. De fleste T-celle receptorer er sammensat af to polypeptidkæder, en alfa (α) kæde og en beta (β) kæde. De variable domæner af α-Og β-kæderne (rød) giver specificitet til binding af et peptid bundet til et MHC-molekyle. Terminalen af de konstante domæner (lilla) forankrer receptoren til den cytoplasmatiske membran i T-lymfocytten., (S-S = disulfid obligationer)

Under gen translokation, specialiserede enzymer i T-lymfocyt forårsage splejsning unøjagtigheder, hvor yderligere nukleotider, der er tilføjet eller slettet på de forskellige gen-kryds. Denne ændring i nukleotidbasesekvensen genererer endnu større mangfoldighed i Fab-form. Dette kaldes krydsdiversitet. I modsætning til BCR forekommer somatisk hypermutation ikke under produktionen af TCR ‘ erne., Som et resultat af kombinatorisk mangfoldighed og junctional mangfoldighed, hver T-lymfocyt er i stand til at producere en unik formede T-celle receptor (TCR) i stand til at reagere med komplementære-formet peptid bundet til MHC-molekylet.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *