-
vilken typ av sicklecell ditt barn har
-
hur allvarlig sjukdomen är
-
hur ofta ditt barn har komplikationer
-
hur bra du och ditt barn följer förebyggande ansträngningar
Du kanske inte kan förhindra ditt barn från att ha komplikationer av SCD. Men att hjälpa ditt barn att leva en hälsosam livsstil kan minska några av problemen. Se till att ditt barn har regelbundna ögonundersökningar och får stroke screeningtest., Tala också med ditt barns vårdgivare om att se till att ditt barn:
-
äter en hälsosam kost
-
får tillräckligt med sömn
-
dricker mycket vätska
Håll dig borta från saker som kan utlösa en kris för ditt barn., Dessa inkluderar:
-
höga höjder
-
kallt väder
-
simma i kallt vatten
Hjälp ditt barn att förhindra infektioner genom:
-
att hålla sig borta från människor som är sjuka
-
tvätta händerna ofta
-
med alla rekommenderade vacciner såsom pneumokock
-
med alla rekommenderade screenings såsom hepatit C
när ska jag ringa mitt barns vårdgivare?,
Ring ditt barns vårdgivare eller få vård omedelbart om ditt barn har:
-
plötslig smärta, främst i bröstet, magen, armarna eller benen
-
feber
-
symtom på en förstorad mjälte
-
problem med andning
-
plötslig synförlust
-
symptom på allvarlig anemi
viktiga punkter om sicklecellsjukdom hos barn
-
sicklecellsjukdom (SCD) är en ärftlig blodsjukdom som är närvarande vid födseln. Det betyder att det passerar ner genom en förälders gener.,
-
med SCD har de röda blodkropparna en onormal C-form. De fastnar i små blodkärl och blockerar blodflödet.
-
denna blockering kan orsaka smärta och leda till infektion. Det kan också skada ett barns stora organ och orsaka stroke.
-
nyfödda kontrolleras för sicklecellsjukdom som en del av en grupp screeningtester.
-
de flesta barn kommer att börja få symptom under det första året av livet, ofta runt 5 månader.,
nästa steg
Tips som hjälper dig att få ut det mesta av ett besök till ditt barns vårdgivare:
-
vet orsaken till besöket och vad du vill hända.
-
innan ditt besök skriver du ner frågor du vill ha svar på.
-
vid besöket skriver du ner namnet på en ny diagnos och eventuella nya läkemedel, behandlingar eller test. Skriv också ner några nya instruktioner som din leverantör ger dig för ditt barn.
-
vet varför ett nytt läkemedel eller behandling ordineras och hur det hjälper ditt barn. Vet också vad biverkningarna är.,
-
fråga om ditt barns tillstånd kan behandlas på andra sätt.
-
vet varför ett test eller förfarande rekommenderas och vad resultaten kan innebära.
-
vet vad som väntar om ditt barn inte tar medicinen eller har testet eller förfarandet.
-
om ditt barn har ett uppföljande möte, skriv ner datum, tid och syfte för besöket.
-
vet hur du kan kontakta ditt barns leverantör efter kontorstid. Detta är viktigt om ditt barn blir sjuk och du har frågor eller behöver råd.