de allra flesta nyfödda i USA screenas för sicklecellsjukdom, ett ärftligt tillstånd som ger röda blodkroppar en onormal form. Personer med sicklecellsjukdom har en defekt form av hemoglobin, proteinet i röda blodkroppar som transporterar syre till organ och vävnader i hela kroppen.
detta defekta hemoglobin, som kallas hemoglobin S, gör att blodcellerna är styva och oflexibla. Som ett resultat kan de inte effektivt bära syre till vävnader i hela kroppen, vilket resulterar i smärta och långvarig organskada.,
för att screena för sicklecellsjukdom placerar en läkare eller sjuksköterska några droppar av ett nyfött barns blod, taget från en liten hälpinne, på ett speciellt kort som skickas till ett laboratorium vid New York State Department of Health. Laboratoriet bestämmer om hemoglobin S eller andra onormala typer av hemoglobin är närvarande i ditt barns blod.
ett positivt resultat innebär att hemoglobin S är närvarande i ditt barns blodprov. Ytterligare blodprov behövs dock för att bekräfta en diagnos av sicklecellsjukdom och för att övervaka ditt barns hälsa.,
det enda botemedlet för sicklecellsjukdom är en stamcellstransplantation. För barn som har mildare symtom och inte kräver stamcellstransplantation, tidig diagnos och behandling av experter på Hassenfeld barnsjukhus på NYU Langone, som erbjuder ett komplett spektrum av vård, kan minska risken för komplikationer.
våra läkare använder information från screeningtestet som utgångspunkt för att utföra en fullständig diagnostisk utvärdering och utveckla en vårdplan för ditt barn.