Europeiska kommissionen ser över användningen av tilläggsskydd (SPCs), en förlängning av patenttiden motiverad av den ökande längden på marknadsgodkännanden för läkemedel. Initiativet drivs av EU: s hälsoministrar som anser att förändringar i patentexklusivitetsrättigheter kommer att sänka sina utgifter för läkemedel., Generics industrins strävan efter ett undantag har backats upp av ett löfte om att skapa ytterligare arbetstillfällen i EU, men bevisen bakom det löftet är tveksamt. Tillgängliga analyser lider av en djup brist på lämpliga uppgifter och bortser från alternativkostnaderna för ett exportundantag från produktresumén för EU: s medlemsstater., I detta dokument kommer vi att betona att ett exportundantag från produktresumén skulle kunna få EU: s innovativa läkemedelsföretag att 1) ompröva sin forsknings-och tillverkningsverksamhet i vissa EU-medlemsstater och 2) anpassa produktplacerings-och prissättningsstrategier i flera höginkomstländer i EU för att kompensera för (risken för) lägre intäkter., Med tanke på företagens strategier för att komma till rätta med fragmenteringen av regelverket och erfarenheterna av marknadslanseringssekvenserna i EU kan ett exportundantag från produktresumén medföra högre narkotikapriser för regeringar och patienter i Tyskland, Storbritannien, Frankrike, Norden och Benelux. En effektiv urholkning av ensamrätten i EU skulle också riskera att förlora innovativ kapacitet och” arbetstillfällen med högt mervärde ” till andra jurisdiktioner som erbjuder en mer attraktiv blandning av immaterialrättsligt skydd och forsknings-och produktionskostnader., Dessutom har EU: s handels-och investeringspolitik varit att få andra länder att tillåta förlängning av patenttiden för att kompensera för inkomstbortfall på grund av längre lagstadgade godkännandetider. Om EU tillåter export till dessa tredje marknader när ensamrätt fortfarande är aktiv skulle det undergräva EU: s ståndpunkt gentemot länder med svagt skydd av immateriella rättigheter.