-
större text sizeLarge text sizeRegular textstorlek
Vad är juvenil myoklonisk epilepsi (JME)?
barn med juvenil myoklonisk epilepsi (JME) har en eller flera av flera olika typer av anfall. Dessa inkluderar frånvaro anfall, myokloniska anfall och generaliserade tonisk-kloniska anfall, som börjar runt puberteten.
anfall kan minska i vuxen ålder, men medicin kan behövas för livet.,
Hur ser anfallen i juvenil myoklonisk epilepsi (JME) ut?,> korta muskelryckningar eller jerks i överarmar, axlar eller nacke
tonisk-klonisk anfall
- konvulsioner, eller styva muskler och rytmiska kroppsstötar
- ögon som rullar tillbaka
- gråter ut
- barn kan kissa eller poop
- /li>
- barn kan inte svara under beslag
- barn är förvirrad och sömnig efter anfallet
anfall i JME inträffar inom 30 minuter efter att vakna upp på morgonen eller efter en tupplur., De är mer benägna att hända när någon är trött eller stressad.
Vad orsakar juvenil myoklonisk epilepsi (JME)?
juvenil myoklonisk epilepsi orsakas av genetiska förändringar eller mutationer. Många barn har en familjemedlem med JME, men inte alltid.
Hur diagnostiseras juvenil myoklonisk epilepsi (JME)?
JME diagnostiseras av en pediatrisk neurolog (en läkare som specialiserat sig på problem med hjärnan, ryggraden och nervsystemet) baserat på tecken och symtom. Att anfallen började kring puberteten är en viktig ledtråd.,
testning kan innefatta:
- EEG eller elektroencefalografi (för att se hjärnvågor/elektrisk aktivitet i hjärnan)
- VEEG eller videoelektroencefalografi (EEG med videoinspelning)
- KATTSKANNING och MR för att se inuti hjärnan. Detta kommer att vara normalt och är tänkt att utesluta andra orsaker.
Hur behandlas juvenil myoklonisk epilepsi (JME)?
JME blir vanligtvis bättre med läkemedel. Ditt barn kan ta ett eller flera läkemedel, beroende på anfallstyperna.
några barn kommer att få problem med att få sina anfall kontrollerade med läkemedel.,
Hur kan jag hjälpa mitt barn?
de flesta barn med juvenil myoklonisk epilepsi kan leda ett ganska normalt liv. För att hjälpa ditt barn, se till att han eller hon:
- tar läkemedel som ordinerats
- undviker kända beslag triggers, såsom brist på sömn, flimrande ljus (videospel, TV, strobe lights), antihistamin läkemedel (såsom Benedryl), och för mycket stress
det är viktigt att hålla ditt barn säkert under ett anfall. Så se till att andra vuxna och vårdgivare (familjemedlemmar, Barnvakter, lärare, tränare etc. jag vet vad jag ska göra.,
juvenil myoklonisk epilepsi är ett livslångt tillstånd. När det är dags, hjälp ditt barn att framgångsrikt övergå till vuxenhälsovård.