vi vet att han var lång, ärlig och en bra talare, men hade USA: s mest älskade president också en allvarlig genetisk sjukdom? Enligt många i det vetenskapliga samfundet är svaret ja. En stående teori är att Abe Lincoln kan ha haft Marfan syndrom, en allvarlig genetisk sjukdom som försvagar bindväv som ger substans, form och stöd till många delar av kroppen., Lincoln ’ s postmortem Marfan diagnos har varit föremål för tidningar artiklar och medicinska böcker; baserat till stor del på hans fysiska resning, vilket är mycket i samklang med många människor med Marfan som tenderar att vara lång och lanky, med långa armar, fingrar, ben och ansikten. Som vi vet från hans många potraits hade Lincoln dessa egenskaper i spader.
förutom förlängning av lemmar och egenskaper påverkar Marfan hjärtat, speciellt genom att försvaga aortan, vilket begränsar hjärtets förmåga att cirkulera blod till resten av kroppen.,
läkare kunde inte diagnostisera Marfans syndrom förrän långt in i det tjugonde århundradet, så utan DNA-testning vet vi aldrig om President Lincoln hade det. Men eftersom Lincoln verkligen kan ha haft Marfan, Presidents ’ Day är en bra tid att öka medvetenheten om ett allvarligt tillstånd som många människor aldrig har hört talas om.
Marfans dunkelhet är faktiskt överraskande, eftersom tillståndet påverkar en av 5000 amerikaner. Spädbarn, barn och vuxna av båda könen och alla raser och etniciteter har diagnostiserats med tillståndet., Marfan kan också påverka lungorna, benen, lederna, ögonen och huden., Andra komplikationer orsakade av Marfan kan innefatta:
- kollapsad lunga
- sömnapné
- emfysem
- skolios
- smärta i magen, nedre delen av ryggen eller benen från en försvagning av bindväven som omger ryggmärgen
- en nedsänkt bröstben, vilket kan leda till hjärt-och lungproblem
- tidig glaukom
- förskjuten lins i ögat
- tidiga grå starr
- tandproblem
medan alla dessa villkor gäller, tar toll Marfan på hjärtat är den mest oroande., För barn med Marfan kan aortan-huvudartären som levererar syrerikt blod till kroppen-bli förstorad, sträcka eller riva, vilket kan orsaka en inre läckage av blod. Den försvagade aortaväggen kan också bilda en aneurysm, som kan vara extremt smärtsam och dödlig om den inte behandlas i tid.
Marfans syndrom kan också orsaka problem med hjärtets mitralventil, som styr blodflödet mellan de övre och nedre kamrarna på vänster sida av hjärtat. Flikarna i mitralventilen kan vara floppy och inte stänga tätt, så att blodet kan strömma bakåt under ett hjärtslag.
det finns inget botemedel mot Marfans syndrom, men behandlingar kan hjälpa till att fördröja eller förhindra komplikationer—varför tidig diagnos är så viktig., Det är alldeles för sent för President Lincoln, vars eventuella lidande från villkoret inte märktes förrän nästan hundra år efter hans död, men för barn födda med villkoret idag finns det många alternativ. Med kirurgiska och icke-kirurgiska behandlingar och noggrann hantering kan barn med Marfan syndrom leva relativt normala, friska liv i vuxen ålder.
till exempel har Barnsjukhuset Boston ett kardiovaskulärt Genetikprogram som består av ett tvärvetenskapligt team som behandlar och forskar Marfan och andra genetiska störningar.,
grupper av människor som kommer tillsammans för ett större gott – Abe Lincoln skulle vara stolt.