mellan 2001 och 2002 mottog FDA nio fall av medicinfel som involverar dessa produkter. Sex rapporter beskriver flera förekomster av fel där recept skrivna för Metadate CD felaktigt fylldes och dispenseras som Metadate ER. Två rapporter identifierar reverse-Rxs skriven för Metadate ER men felaktigt fylld och dispenseras som Metadate CD. Den återstående rapporten handlar om oro över likheten mellan namnen. Ingen av rapporterna visade några negativa resultat.,
Metadat ER och Metadat CD är metylfenidatprodukter med förlängd frisättning, men de är inte utbytbara. Metadat CD är en en gång dagligen kapsel med bifasisk frisättning; initialt finns det en snabb frisättning av metylfenidat, sedan en kontinuerlig frisättningsfas. Metadate ER, å andra sidan, är en tablett ges två till tre gånger per dag. Metadat ER kan titreras för att eliminera behovet av dosering vid middagstid.
likheter i märkning och förpackning noterades också., En jämförelse av den nuvarande Metadate ER och Metadate CD produktmärkning och förpackning visar gemensamheter mellan de produkter som kan bidra till förvirringen. Varje etikett har ett stort blått eller grått band, vilket inkluderar läkemedelsnamnet och ett mindre (grått eller blått) band med en boxad styrka.
För närvarande differentieras Metadate CD 10-mg och 30-mg styrkor med antingen en röd eller grön färg. Metadate CD 20-mg och Metadate ER 10-mg och 20-mg etiketter har alla ett blågrå färgschema som används för att markera namn och styrkor., Tidigare var Metadat CD 20 mg endast tillgängligt i en 30-kapseldosförpackning, men nu finns den också i 100-räkna flaskor, vilket också kan leda till förvirring vid jämförelse med Metadat ER.
rekommendation: ett sätt att förhindra dispensering och urvalsfel är att separera Metadate ER och Metadate CD-produkter om de lagras i närheten på apotekshyllan eller i ett låst valv. Vid dubbelkontroll av Rxs bör apotekare verifiera den dagliga doseringsregimen mot vad som föreskrivs., Detta är särskilt viktigt, eftersom Metadate ER och Metadate CD inte är utbytbara. Dessutom skulle FDA vara intresserad av att lära sig mer om dessa typer av medicinfel. Medicinering fel kan rapporteras genom FDA MedWatch biverkningsrapportering System till http://www.fda.gov/medwatch/.