föreningen av kloroformlösliga derivat av uracil och adenin har undersökts i kloroformlösning i närvaro av upplöst vatten. Analys av infraröd spektroskopi visar att komplex bildning fortfarande uppträder under dessa förhållanden, och att föreningens omfattning är väsentligen oförändrad genom närvaron av vatten., Bevis presenteras för samexistensen av två typer av baspar (involverar respektive C2-och C4-karbonylgrupperna av pyrimidin) i lösningarna och för viss förskjutning i deras relativa balans genom det tillsatta vattnet. Bindningen av vatten till C2 och C4 karbonylgrupper kan vara separat observerats i både gratis uracil derivata och dess 1:1 komplex med 9‐ethyladenine., Liten eller ingen konkurrens har visat sig förekomma mellan bildandet av baspar och bindning av vatten till baserna, som bedöms genom mätningar av vattenlöslighet i kloroformlösningar av baserna individuellt och i 1:1 blandningar. Bevisen tyder på att detta fenomen i stor utsträckning kan förklaras av bildandet av dubbla vätebindningar av uracil-karbonylgrupperna., Tillsammans med nyligen publicerade observationer indikerar resultaten att vätebindning kan ge ett mycket större energiskt bidrag till konformationsstabilitet hos biopolymerer i vattenlösning som har antagits.