Taylor McGowan, en 18-måneders gamle fra utenfor Chicago, blir kalt et mini Einstein fordi hennes hår—lignende slutten fysiker er—er vill og stikker opp fra hodet.
pjokk er ustyrlig, og helt bedårende, håret er resultatet av en sjelden genetisk tilstand som kalles uncombable hår syndrom (UHS), som har blitt rapportert i bare ca 100 mennesker globalt, i henhold til BuzzFeed. Men noen forskere mener tallene kan være større, ifølge National Institutes of Health (NIH)., Noen mennesker tror at Einstein har kanskje også hatt syndrom, men dette er bare spekulasjoner for nå, i henhold til Buzzfeed.
Så hva er uncombable hår syndrom?
Denne genetiske tilstanden er også kjent som «spunnet glass hår syndrom» fordi folk med det typisk at håret er glansfullt, tørt og krusete, og vanligvis sølv, blond eller halm-farget. Håret også stikker opp fra hodebunnen, og det er vanskelig å gre, i henhold til 2016 studie publisert i The American Journal of Human Genetics.,
til Tross for de få bekreftet rapporter om UHS, tilstanden er «mye mer vanlig enn forventet,» Regina Betz, en professor ved Universitetet i Bonn i Tyskland og senior forfatter av 2016 papir, fortalte Live Science i en e-post. Fordi tilstanden vanligvis blir bedre med alderen, noen voksne kan ha uvitende hadde det som barn, ifølge NIH. For deres neste papir, Betz og hennes team håper å beregne hvor vanlig UHS er.
Ifølge for å Betz, det er ingen annen kjent symptomer assosiert med denne lidelsen., Noen mennesker med UHS nevne problemer med tennene, Betz sa, men hun mener «UHS er isolerte i de fleste tilfeller.»Hva er årsaken til det viktigste symptomet, nemlig Einstein-håret ser, er egentlig ikke kjent, Betz sa, men «kanskje fordi håret er ikke runde.»
Ja, barn med denne tilstanden har håret sjakter som ikke er sirkulær, men ganske flat, trekantet eller hjerte-formet som et resultat av genetiske mutasjoner., Vanligvis, UHS er det forskere kaller «recessiv,» som betyr at barnet må arve et gen som koder for denne tilstanden fra mor og et slikt gen fra far for å vise symptomer på det, i henhold til Betz. Men UHS kan, i enkelte tilfeller også være «dominerende», som betyr det viser seg når et gen fra bare en av foreldrene er arvet, i henhold til NIH.
I 2016 studie, Betz og hennes team opplyst tre gener som var ansvarlige for recessiv tilfeller av uncombable hår syndrom: PADI3, TGM3 og TCHH., Alle tre av disse genene ble funnet å være involvert i hvordan håret aksel former, slik at mutasjoner i noen av dem kan føre til endringer i form av hårskaftet, i henhold til NIH.
Taylor ‘ s foreldre hadde nådd ut til Betz for å bekrefte at deres datter hadde denne sjeldne tilstanden på grunn av en mutasjon i PADI3 gen, i henhold til BuzzFeed.
selv Om det ennå ikke er en behandling for tilstanden, Betz egentlig ikke tror det må være., Familien fortalte BuzzFeed at de nå øke bevisstheten om viktigheten av å omfavne og feirer folkets unike egenskaper. De opprettet en FaceBook side for sin datter som heter «BabyEinstein2.0» for alle som ønsker å lære mer om Taylor eller hennes tilstand.
Opprinnelig publisert på Live Science.