Taylor McGowan, ein 18 Monate Alter von außerhalb von Chicago, ist eine mini-Einstein, weil Ihr Haar—wie der verstorbene Physiker—ist wild und sticks von Ihrem Kopf.
Das widerspenstige und absolut entzückende Haar des Kleinkindes ist das Ergebnis einer seltenen genetischen Erkrankung namens Uncombable Hair Syndrome (UHS), über die laut BuzzFeed weltweit nur etwa 100 Menschen berichtet wurden. Einige Forscher glauben jedoch, dass die Zahlen laut den National Institutes of Health (NIH) größer sein könnten., Einige Leute denken, dass Einstein auch das Syndrom gehabt haben könnte, aber das ist nur Spekulation für jetzt, nach Buzzfeed.
Was ist also das unbehagliche Haarsyndrom?
Dieser genetische Zustand wird manchmal auch als „Spun glass Hair syndrome“ bezeichnet, da Menschen mit ihm normalerweise Haare haben, die glänzend, trocken und kraus sind und normalerweise silber, blond oder strohfarben sind. Laut einer 2016 im American Journal of Human Genetics veröffentlichten Studie klebt das Haar auch von der Kopfhaut und ist schwer zu kämmen.,
Trotz der wenigen bestätigten Berichte über UHS ist die Erkrankung „viel häufiger als erwartet“, sagte Regina Betz, Professorin an der Universität Bonn in Deutschland und leitende Autorin des Papiers 2016, gegenüber Live Science in einer E-Mail. Da der Zustand in der Regel mit dem Alter besser wird, könnten einige Erwachsene es unwissentlich als Kind gehabt haben, nach dem NIH. Für ihr nächstes Papier hoffen Betz und ihr Team zu berechnen, wie häufig UHS ist.
Laut Betz sind mit dieser Störung keine weiteren bekannten Symptome verbunden., Einige Leute mit UHS erwähnen Probleme mit ihren Zähnen, Betz sagte, aber sie denkt, “ UHS ist in den meisten Fällen isoliert.“Was das Hauptsymptom verursacht, nämlich das Einstein-Haar-Aussehen, ist nicht wirklich bekannt, sagte Betz, aber“ vielleicht, weil das Haar nicht rund ist.“
Tatsächlich haben Kinder mit dieser Erkrankung Haarschäfte, die aufgrund genetischer Mutationen nicht kreisförmig, sondern flach, dreieckig oder herzförmig sind., Normalerweise ist UHS das, was Wissenschaftler „rezessiv“ nennen, was bedeutet, dass ein Kind ein Gen, das für diesen Zustand kodiert, von der Mutter und ein solches Gen vom Vater erben muss, um Symptome davon zu zeigen, so Betz. Aber UHS könnte in einigen Fällen auch „dominant“ sein, was bedeutet, dass es auftaucht, wenn ein Gen von nur einem Elternteil vererbt wird, so das NIH.
In der Studie 2016 beleuchteten Betz und ihr Team drei Gene, die für die rezessiven Fälle des unbehaglichen Haarsyndroms verantwortlich waren: PADI3, TGM3 und TCHH., Es wurde festgestellt, dass alle drei dieser Gene daran beteiligt sind, wie sich der Haarschaft bildet, so dass Mutationen in jedem von ihnen laut NIH Veränderungen in der Form des Haarschaftes verursachen können.
Taylors Eltern hatten Betz kontaktiert, um zu bestätigen, dass ihre Tochter diese seltene Erkrankung aufgrund einer Mutation im PADI3-Gen hatte, so BuzzFeed.
Obwohl es noch keine Behandlung für die Erkrankung gibt, glaubt Betz nicht wirklich, dass dies der Fall sein muss., Die Familie erzählte BuzzFeed, dass sie jetzt das Bewusstsein für die Wichtigkeit schärfen, die einzigartigen Eigenschaften der Menschen zu umarmen und zu feiern. Sie haben eine FaceBook-Seite für ihre Tochter namens „BabyEinstein2.0“ für alle erstellt, die mehr über Taylor oder ihren Zustand erfahren möchten.
Ursprünglich auf Live Science veröffentlicht.