Site Overlay

14.1: Celle-Mediert Immunitet – En Oversikt


Generasjon av T-cellereseptor (TCR) mangfold gjennom gene translocation

Som nevnt tidligere, immunsystemet i kroppen har ingen idé om hva antigener det etter hvert kan oppstå. Derfor har det utviklet seg et system som besitter evnen til å reagere på enhver tenkelig antigen., Immunforsvaret kan gjøre dette fordi både B-lymfocytter og T-lymfocytter har utviklet et unikt system av gen-skjøting kalt genet translocation, en type gen-sanering prosess der ulike gener langs et kromosom flytte og bli med andre gener fra kromosomet. For å demonstrere dette genet translocation prosessen, vil vi se på hvordan hver og T-lymfocytt blir genetisk programmert til å produsere en T-cellereseptor (TCR) som har en unik form for å passe en bestemt epitope.,

På en lignende måte som B-lymfocytter og T-lymfocytter er i stand til å kutte ut og skjøte sammen ulike kombinasjoner av gener langs kromosomene. Gjennom tilfeldige genet translocation, en hvilken som helst kombinasjon av flere ulike former for hvert gen kan delta sammen. Dette er kjent som kombinatoriske mangfold. T-celle reseptorer eller TCRs (Figur \(\PageIndex{1}\)) de fleste av T-lymfocytter som er involvert i adaptiv immunitet består av en alfa (a) og beta (ß) kjede. Det er 70-80 forskjellige Va gener og 61 forskjellige Ja gener som er koden for den variable del av en kjede av TCR., Likeledes er det 52 Vß gener, 1 Dß1 genet, 1 Dß2-genet, og 6-7 Jß gener som kan sette sammen for å danne den variable delen av TCR.

Figur \(\PageIndex{1}\):T-Celle Reseptor. De fleste T-celle reseptorer er sammensatt av to polypeptid kjeder, en alfa (α) – kjede og en beta (β) kjede. Variabelen domener av α-og β-kjeder (red) gi spesifisitet for bindende et peptid som er bundet til en MHC molekyler. Endestasjon for den konstante domener (lilla) anker reseptor til den cytoplasmatiske membranen av T-lymfocytter., (S-S = disulfide bond)

i Løpet av genet translocation, spesialiserte enzymer i T-lymfocytt føre til skjøting av unøyaktigheter hvor flere nukleotider er lagt til eller slettet på de ulike gen veikryss. Denne endringen i nukleotid base sekvens genererer enda større mangfold i Flott form. Dette kalles junctional mangfold. I motsetning til BSR, somatiske hypermutation ikke oppstå under produksjon av TCRs., Som et resultat av kombinatoriske mangfold og junctional mangfold, hver T-lymfocytt er i stand til å produsere et unikt formet T-cellereseptor (TCR) i stand til å reagere med komplementære-formet peptid bundet til en MHC molekyler.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *