Taylor Mcgo .an, en 18 måneder gammel uden for Chicago, kaldes en mini Einstein, fordi hendes hår-som den sene fysiker-er vildt og stikker op fra hendes hoved.
Det lille barn er urolig, og absolut bedårende, håret er resultatet af en sjælden genetisk tilstand, der kaldes uncombable hår syndrom (UHS), som er blevet rapporteret i kun omkring 100 mennesker i verden, ifølge BuzzFeed. Men nogle forskere mener, at antallet kunne være større, ifølge National Institutes of Health (NIH)., Nogle mennesker tror, at Einstein måske også har haft syndromet, men det er bare spekulation for nu, ifølge bu..feed.
Så hvad er uncombable hair syndrome?
denne genetiske tilstand er også undertiden kendt som “spundet glashårsyndrom”, fordi folk med det typisk har hår, der er skinnende, tørt og kruset og normalt sølv, blond eller halmfarvet. Håret stikker også op fra hovedbunden, og det er svært at kamme, ifølge en 2016-undersøgelse offentliggjort i American Journal of Human Genetics.,
På trods af de få bekræftede rapporter om UHS er tilstanden “meget mere almindelig end forventet”, fortalte Regina Bet., professor ved University of Bonn i Tyskland og seniorforfatter af 2016-papiret Live Science i en e-mail. Fordi tilstanden typisk bliver bedre med alderen, nogle voksne har måske ubevidst haft det som barn, ifølge NIH. Til deres næste papir håber Bet.og hendes team at beregne, hvor almindeligt UHS er.
ifølge Bet.er der ingen andre kendte symptomer forbundet med denne lidelse., Nogle mennesker med UHS nævner problemer med deres tænder, sagde bet., men hun mener, at “UHS er isoleret i de fleste tilfælde.”Hvad der forårsager hovedsymptomet, nemlig Einstein-hårets udseende, er ikke rigtig kendt, sagde bet., men” måske fordi håret ikke er rundt.”
faktisk har børn med denne tilstand håraksler, der ikke er cirkulære, men snarere flade, trekantede eller hjerteformede som følge af genetiske mutationer., Normalt, UHS er, hvad forskerne kalder “recessive”, hvilket betyder, at et barn skal arve et gen, der koder for denne tilstand fra moderen og et sådant gen fra faderen, for at vise symptomer på det, i henhold til Betz. Men UHS kunne, i nogle tilfælde, også være “dominerende,” hvilket betyder, at det dukker op, når et gen fra kun en forælder er arvet, ifølge NIH.
i 2016-undersøgelsen oplyste Bet.og hendes team tre gener, der var ansvarlige for de recessive tilfælde af ukombeligt hårsyndrom: PADI3, tgm3 og TCHH., Alle tre af disse gener viste sig at være involveret i, hvordan hårskaftet dannes, så mutationer i nogen af dem kan forårsage ændringer i form af hårskaftet, ifølge NIH.
Taylor ‘ s forældre havde nået ud til Betz for at bekræfte, at deres datter havde denne sjældne tilstand på grund af en mutation i PADI3 gen, ifølge BuzzFeed.
selvom der endnu ikke er en behandling for tilstanden, tror Bet.ikke rigtig, at der skal være., Familien fortalte bu..feed, at de nu skaber opmærksomhed om vigtigheden af at omfavne og fejre folks unikke egenskaber. De oprettede en FaceBook – side til deres datter kaldet “BabyEinstein2.0” for alle, der ønsker at lære mere om Taylor eller hendes tilstand.
oprindeligt offentliggjort på Live Science.