Mulige Alvorlige Bivirkninger Med HERCEPTIN HYLECTA
Ikke alle mennesker har alvorlige bivirkninger, men bivirkninger med HERCEPTIN HYLECTA terapi er vanlig.
Selv om noen mennesker kan ha en livstruende bivirkning, de fleste gjør det ikke.
Din lege vil stoppe behandlingen hvis noen alvorlige bivirkninger oppstår.
HERCEPTIN HYLECTA er ikke for alle., Sørg for å ta kontakt med legen din dersom du opplever noen av følgende:
hjerteproblemer
Disse inkluderer hjerte problemer—slik som hjertesvikt eller redusert hjertefunksjon—med eller uten symptomer. Risikoen for og alvorlighetsgrad av disse hjerteproblemer var høyest i personer som mottok både HERCEPTIN HYLECTA og en viss type kjemoterapi (anthracycline). I en studie av adjuvans (tidlig) brystkreft, en pasient døde av vesentlig svekket hjertemuskel. Legen vil se etter tegn på hjerteproblemer før, under og etter behandling med HERCEPTIN HYLECTA.,
Kontakt helsepersonell umiddelbart hvis noen av følgende: nyoppstått eller forverring kortpustethet, hoste, hevelse i anklene/leggene, hevelse i ansiktet, hjertebank, vektøkning på mer enn 5 pounds på 24 timer, svimmelhet eller tap av bevissthet.,
ALVORLIG LUNGE PROBLEMER, inkludert:
- Alvorlig pustebesvær
- Arrdannelse i lungene
- Væske i eller rundt lungene
- Svekkelse av ventilen mellom hjertet og lungene
- Ikke nok oksygen i kroppen
- Hevelse i lungene
Legen din kan se etter tegn på alvorlig lunge problemer når han eller hun undersøker deg.
Disse skiltene vanligvis skje innen 24 timer etter mottak av HERCEPTIN HYLECTA.,
SØRG for Å ta KONTAKT med LEGEN DIN DERSOM DU:
ER EN KVINNE SOM KAN BLI GRAVID ELLER KAN VÆRE GRAVID
HERCEPTIN HYLECTA kan resultere i døden av en ufødte baby eller misdannelser. Prevensjon bør brukes mens du får HERCEPTIN HYLECTA og i 7 måneder etter siste dose av HERCEPTIN HYLECTA. Hvis du er eller blir gravid mens du får HERCEPTIN HYLECTA eller innen 7 måneder etter siste dose av HERCEPTIN HYLECTA, du er oppfordret til å rapportere HERCEPTIN HYLECTA eksponering for Genentech på 1-888-835-2555.,
Har LAVE HVITE BLOD CELLE TELLER
Lav hvite blod celle teller kan være livstruende. Lave hvite blod celle teller ble sett oftere hos pasienter som får intravenøs trastuzumab pluss kjemoterapi enn hos pasienter som får kjemoterapi alene.
kan legen se etter tegn til lave hvite blod celle teller når han eller hun undersøker deg.
Erfaring OVERFØLSOMHET OG ADMINISTRASJON-RELATERTE REAKSJONER, som har blitt rapportert med HERCEPTIN HYLECTA. Alvorlige og fatale reaksjoner har blitt rapportert etter behandling med intravenøs trastuzumab produkter., Legen din vil monitorere deg for tegn av disse reaksjonene. Ta kontakt med din lege umiddelbart hvis du opplever noen symptomer på overfølsomhet og administrasjon-relaterte reaksjoner, inkludert svimmelhet, kvalme, frysninger, feber, oppkast, diaré, utslett, hevelser under huden, pusteproblemer eller smerter i brystet.,
BIVIRKNINGER SETT oftest
Den mest vanlige bivirkninger sett i adjuvant behandling av brystkreft med HERCEPTIN HYLECTA var tretthet, leddsmerter, diaré, injeksjonsstedet reaksjon, øvre luftveisinfeksjon, utslett, muskelsmerter, kvalme, hodepine, hevelse, rødme, feber, hoste og smerter i ekstremitetene.
Den mest vanlige bivirkninger sett i behandling av metastatisk brystkreft (basert på intravenøs trastuzumab) er feber, frysninger, hodepine, infeksjon, hjertesvikt, søvnløshet, hoste og utslett.,
Du bør kontakte legen din umiddelbart hvis du opplever noen av bivirkningene nevnt over.
Du oppfordres til å rapportere bivirkninger til Genentech og FDA. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800–FDA–1088 eller http://www.fda.gov/medwatch.
Du kan også rapportere bivirkninger til Genentech på 1-888-835-2555.
Snakk med en lege eller annet helsepersonell for mer informasjon om fordeler og risiko av HERCEPTIN HYLECTA.
Vennligst se HERCEPTIN HYLECTA full Forskrivning Informasjon for ekstra Viktig Sikkerhetsinformasjon, inkludert de fleste alvorlige bivirkninger.,
Hvis du ikke har råd til medisinen din, kan du gå genentech-access.com/patient for økonomisk bistand informasjon.