mogelijke ernstige bijwerkingen van HERCEPTIN HYLECTA
niet alle patiënten hebben ernstige bijwerkingen, maar bijwerkingen van de behandeling met Herceptin HYLECTA komen vaak voor.
hoewel sommige mensen een levensbedreigende bijwerking kunnen hebben, hebben de meesten dat niet.
uw arts zal de behandeling stoppen als er ernstige bijwerkingen optreden.
HERCEPTIN HYLECTA is niet voor iedereen., Zorg ervoor dat u contact opneemt met uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart:
hartproblemen
hieronder vallen hartproblemen—zoals congestief hartfalen of verminderde hartfunctie—met of zonder symptomen. Het risico op en de ernst van deze hartproblemen waren het hoogst bij mensen die zowel HERCEPTIN HYLECTA als een bepaald type chemotherapie (antracycline) kregen. In een studie van adjuvante (vroege) borstkanker stierf één patiënt aan een sterk verzwakte hartspier. Uw arts zal voor, tijdens en na de behandeling met HERCEPTIN HYLECTA controleren op tekenen van hartproblemen.,neem onmiddellijk contact op met een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg voor: kortademigheid, hoesten, zwelling van de enkels/benen, zwelling van het gezicht, hartkloppingen, gewichtstoename van meer dan 5 pond in 24 uur, duizeligheid of bewustzijnsverlies.,
ernstige longproblemen waaronder:
- ernstige kortademigheid
- littekenvorming van de longen
- vocht in of rond de longen
- verzwakking van de klep tussen het hart en de longen
- onvoldoende zuurstof in het lichaam
- zwelling van de longen
uw arts kan op tekenen van ernstige longproblemen controleren wanneer hij of zij u onderzoekt.
deze symptomen treden gewoonlijk op binnen 24 uur na toediening van HERCEPTIN HYLECTA.,
neem contact op met uw arts als u:
een vrouw bent die zwanger zou kunnen worden of zwanger zou kunnen zijn
HERCEPTIN HYLECTA kan leiden tot de dood van een ongeboren baby of geboorteafwijkingen. Anticonceptie dient te worden gebruikt tijdens de behandeling met HERCEPTIN HYLECTA en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis HERCEPTIN HYLECTA. Als u zwanger bent of wordt terwijl u HERCEPTIN HYLECTA krijgt of binnen 7 maanden na uw laatste dosis Herceptin HYLECTA, wordt u aangeraden om blootstelling van HERCEPTIN HYLECTA aan Genentech op 1-888-835-2555 te melden.,
een laag aantal witte bloedcellen
een laag aantal witte bloedcellen kan levensbedreigend zijn. Lage aantallen witte bloedcellen werden vaker gezien bij patiënten die intraveneus trastuzumab plus chemotherapie kregen dan bij patiënten die alleen chemotherapie kregen.
uw arts kan controleren op tekenen van een laag aantal witte bloedcellen wanneer hij of zij u onderzoekt.
ervaring overgevoeligheid en TOEDIENINGSGERELATEERDE reacties, die zijn gemeld met HERCEPTIN HYLECTA. Ernstige en fatale reacties zijn gemeld na behandeling met intraveneuze trastuzumab-producten., Uw arts zal u controleren op tekenen van deze reacties. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverlener als u symptomen van overgevoeligheid en toedieningsgerelateerde reacties ervaart, waaronder duizeligheid, misselijkheid, rillingen, koorts, braken, diarree, netelroos, zwelling onder de huid, ademhalingsproblemen of pijn op de borst.,
bijwerkingen die het vaakst werden waargenomen
de meest voorkomende bijwerkingen die werden gezien bij de behandeling van adjuvante borstkanker met HERCEPTIN HYLECTA waren vermoeidheid, gewrichtspijn, diarree, reactie op de injectieplaats, infectie van de bovenste luchtwegen, huiduitslag, spierpijn, misselijkheid, hoofdpijn, zwelling, blozen, koorts, hoesten en pijn in de extremiteiten.
de meest voorkomende bijwerkingen bij de behandeling van gemetastaseerde borstkanker (gebaseerd op intraveneuze trastuzumab) zijn koorts, rillingen, hoofdpijn, infectie, congestief hartfalen, slapeloosheid, hoesten en huiduitslag.,
u dient onmiddellijk contact op te nemen met uw arts als u een van de hierboven vermelde bijwerkingen heeft.
u wordt aangemoedigd om bijwerkingen aan Genentech en de FDA te melden. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088 of http://www.fda.gov/medwatch.u kunt ook bijwerkingen aan Genentech melden op 1-888-835-2555.
raadpleeg een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg voor meer informatie over de voordelen en risico ‘ s van HERCEPTIN HYLECTA.
zie de volledige voorschrijfinformatie van HERCEPTIN HYLECTA voor aanvullende Belangrijke veiligheidsinformatie, waaronder de meest ernstige bijwerkingen.,
Als u uw medicatie niet kunt betalen, bezoek dan genentech-access.com/patient voor informatie over financiële bijstand.