Inducerede Pluripotente stamceller (iPSCs) er en type af embryonale-som pluripotente stamceller, der er omprogrammeret fra voksne somatiske celler, der stammer fra sunde eller syge patienter, såsom perifert blod mononukleære celler (PBMCs), fibroblaster, celler fra navlestrengsblod, urin osv. Disse pluripotente stamceller udtrykker stamcellemarkører, har evnen til at formere sig på ubestemt tid og differentiere til enhver type celle i kroppen., De giver en ubegrænset forsyning af patient-afledte prøver at udvikle in vitro prækliniske modeller af sygdomme, der særligt hårdt-til-source prøver fra patienter, der udgør den genetiske og epigenetiske funktioner af en sygdom, bedre og samtidig at omgå de etiske og sourcing spørgsmål i forbindelse med embryonale stamceller (ESCs). IPSC ‘ er er også modtagelige for genomredigering, som har været en hindring for at udvikle forskningsmodeller ved hjælp af primære cellelinjer. Sådanne genomredigerede iPSC ‘ er kan differentieres i forskellige somatiske linjer til præcis og forudsigelig sygdomsmodellering., I tiåret siden deres opdagelse har iPSC-cellelinjer revolutioneret in vitro (cellekultur)-baseret forskning og har vist sig at være et uvurderligt værktøj til at gøre translationel forskning mere pålidelig. Disse celler har et enormt potentiale, da celleudskiftningsterapi i regenerativ medicin, og omfattende forskning og ressourcer sættes i forståelse af iPSC ‘ er for at gøre sikre og effektive terapier.
anvendt Stemcells leverer en række humane iPS-celler fra forskellige donorer og vævskilder, der passer til en lang række applikationer., Vores iPSC-cellelinjer genereres primært ved hjælp af fodaftryksfrie omprogrammeringsmetoder (episomale og andre ikke-integrerende teknikker) ved kortvarig ekspression af menneskelige transkriptionsfaktorer, der indleder omprogrammeringsprocessen. Enkeltcelleklonerne i de resulterende iPSC ‘ er vælges omhyggeligt ved hjælp af morfologiske kriterier uden brug af fluorescerende markører eller lægemiddelvalg. Disse iPSC ‘ er karakteriseres derefter i vid udstrækning for ekspression af pluripotensmarkører, karyotyping, rettet differentiering i forskellige cellelinjer og evnen til CRISPR/Cas9 genomredigering., Vi leverer også frivillig grundig karakterisering muligheder, såsom hele genom-sekventering, RNA-seq, STR-analyse (af forældrenes celle og iPSC), høj opløsning karyotyping ved hjælp af array analyse, EB dannelse, copy number variation (CNV) og HLA-typebestemmelse, som passer til dine krav.,al Sygdom Specifikke KO iPSCs, Banke-Reporter i iPSC, og TARGATT Knock-i iPSC
Vi har også en menneskelig kontrol iPSC linjer omprogrammeret fra fibroblaster med retroviral metoder: ASE-9101
Anvendes StemCell er anerkendt som førende inden for stamceller og genom-redigering teknologier, og er medlem af National Institute of Standards and Technology (NIST) Genom-Redigering af Konsortiet.,