Mulige Alvorlige Bivirkninger Med HERCEPTIN HYLECTA
Ikke alle mennesker har alvorlige bivirkninger, men bivirkninger med HERCEPTIN HYLECTA terapi er fælles.selvom nogle mennesker kan have en livstruende bivirkning, gør de fleste det ikke.
din læge vil stoppe behandlingen, hvis der opstår alvorlige bivirkninger.HERCEPTIN HYLECTA er ikke for alle., Kontakt din læge, hvis du oplever et af følgende:
hjerteproblemer
disse inkluderer hjerteproblemer—såsom kongestiv hjertesvigt eller nedsat hjertefunktion—med eller uden symptomer. Risikoen for og alvorligheden af disse hjerteproblemer var størst hos personer, der modtog både HERCEPTIN HYLECTA og en bestemt type kemoterapi (anthracyclin). I en undersøgelse af adjuvans (tidlig) brystkræft døde en patient af signifikant svækket hjertemuskel. Deres læge vil undersøge, om der er tegn på hjerteproblemer før, under og efter behandling med HERCEPTIN HYLECTA.,kontakt straks en sundhedsperson for et af følgende: ny begyndelse eller forværring af åndenød, hoste, hævelse af ankler/ben, hævelse i ansigtet, hjertebanken, vægtøgning på mere end 5 pund på 24 timer, svimmelhed eller bevidsthedstab.,
ALVORLIGE LUNGE PROBLEMER, herunder:
- Svær åndenød
- Ardannelse i lungerne
- Væske i eller omkring lungerne
- Svækkelse af ventilen mellem hjertet og lungerne
- Ikke nok ilt i kroppen
- Hævelse af lungerne
Din læge kan kontrollere for tegn på alvorlige lunge problemer, når han eller hun undersøger dig.
disse tegn sker normalt inden for 24 timer efter modtagelse af HERCEPTIN HYLECTA.,
SØRG for AT KONTAKTE DIN LÆGE, HVIS DU:
ER EN KVINDE, DER KUNNE BLIVE GRAVID ELLER KAN VÆRE GRAVID
HERCEPTIN HYLECTA kan resultere i død for et ufødt barn eller fosterskader. Prævention bør anvendes, mens du får HERCEPTIN HYLECTA og i 7 måneder efter din sidste dosis HERCEPTIN HYLECTA. Hvis du er eller bliver gravid, mens du modtager HERCEPTIN HYLECTA eller inden for 7 måneder efter din sidste dosis af HERCEPTIN HYLECTA, opfordres du til at melde HERCEPTIN HYLECTA eksponering til Genentech på 1-888-835-2555.,
har lavt antal hvide blodlegemer
lavt antal hvide blodlegemer kan være livstruende. Lavt antal hvide blodlegemer blev set oftere hos patienter, der fik intravenøs trastu .umab plus kemoterapi end hos patienter, der fik kemoterapi alene.
din læge kan tjekke for tegn på lavt antal hvide blodlegemer, når han eller hun undersøger dig.
oplever overfølsomhedsreaktioner og ADMINISTRATIONSRELATEREDE reaktioner, som er rapporteret med HERCEPTIN HYLECTA. Der er rapporteret alvorlige og fatale reaktioner efter behandling med intravenøse trastu .umabprodukter., Deres læge vil overvåge dem for tegn på disse reaktioner. Kontakt straks din læge, hvis du oplever symptomer på overfølsomhed og administrationsrelaterede reaktioner, herunder svimmelhed, kvalme, kulderystelser, feber, opkastning, diarr., nældefeber, hævelse under huden, vejrtrækningsproblemer eller brystsmerter.,
BIVIRKNINGER SES oftest
Den mest almindelige bivirkninger, der er set i behandling af adjuverende brystkræft med HERCEPTIN HYLECTA var træthed, ledsmerter, diarre, injektionsstedet reaktion, infektion i de øvre luftveje, udslæt, muskelsmerter, kvalme, hovedpine, hævelse, rødmen, feber, hoste og smerter i ekstremitet.
Den mest almindelige bivirkninger, der er set i behandling af metastatisk brystkræft (baseret på intravenøs trastuzumab) er feber, kulderystelser, hovedpine, infektion, kongestiv hjerteinsufficiens, søvnløshed, hoste og udslæt.,
Du skal straks kontakte din læge, hvis du har nogen af de ovennævnte bivirkninger.
Du opfordres til at rapportere bivirkninger til Genentech og FDA. Du kan rapportere bivirkninger til FDA ved 1-800–FDA–1088 eller http://www.fda.gov/medwatch.
Du kan også rapportere bivirkninger til Genentech ved 1-888-835-2555.tal med en sundhedsperson for at få flere oplysninger om fordele og risici ved HERCEPTIN HYLECTA.
se HERCEPTIN HYLECTA full Prescribing Information for yderligere Vigtige sikkerhedsoplysninger, herunder de mest alvorlige bivirkninger.,
Hvis du ikke har råd til din medicin, skal du besøge genentech-access.com/patient oplysninger om finansiel bistand.