Diabetes er den mest almindelige metaboliske sygdom. Der er to typer diabetes:
- Type 1, hvis årsag er ukendt, selv om der kan være en genetisk faktor.
- type 2, som også kan erhverves eller potentielt skyldes genetiske faktorer.
Ifølge American Diabetes Association, 30.3 millioner børn og voksne, eller om 9,4 procent af den AMERIKANSKE befolkning har diabetes.
Ved type 1-diabetes angriber og dræber T-cellerne betaceller i bugspytkirtlen, de celler, der producerer insulin., Over tid, en mangel på insulin kan forårsage:
- nerve-og nyreskader
- syn værdiforringelse
- øget risiko for hjerte-kar-sygdom
Hundredvis af medfødte fejl i metabolisme (IEM) er blevet identificeret, og de fleste er meget sjældne. Det anslås dog, at IEM kollektivt påvirker 1 ud af hver 1.000 spædbørn. Mange af disse lidelser kan kun behandles ved at begrænse diætindtagelsen af stoffet eller stofferne, som kroppen ikke kan behandle.,
de mere almindelige typer af ernæringsmæssige og metaboliske lidelser omfatter:
Gauchers sygdom
denne tilstand forårsager manglende evne til at nedbryde en bestemt slags fedt, som akkumuleres i leveren, milten og knoglemarven. Denne manglende evne kan resultere i smerter, knogleskader og endda død. Det behandles med en .ymerstatningsterapi.
Glucose galactosemalabsorption
Dette er en defekt i transporten af glucose og galactose over maveforet, hvilket fører til svær diarr.og dehydrering., Symptomerne kontrolleres ved at fjerne laktose, saccharose og glukose fra kosten.
Arvelige hemochromatosis
I denne tilstand, er der overskydende jern er deponeret i flere organer, og kan forårsage:
- skrumpelever
- leverkræft
- diabetes
- hjertesygdomme
Det er behandlet ved at fjerne blod fra kroppen (blodprøvetagning) på en regelmæssig basis.
ahornsirup urin sygdom (MSUD)
MSUD forstyrrer metabolismen af visse aminosyrer, hvilket forårsager hurtig degeneration af neuronerne., Hvis det ikke behandles, forårsager det død inden for de første måneder efter fødslen. Behandling indebærer begrænsning af diætindtaget af forgrenede aminosyrer.
phenylketonuri (PKU)
PKU forårsager manglende evne til at producere en .ymet, phenylalaninhydro .ylase, hvilket resulterer i organskader, mental retardering og usædvanlig kropsholdning. Det behandles ved at begrænse diætindtagelsen af visse former for protein.