gepubliceerd op 27 augustus 2020 en bijgewerkt op 28 oktober 2020
sinds millennia proberen wetenschappers en astrologen het mysterie van het voorspellen van het geslacht van een baby te kraken. Sterren werden geraadpleegd, grafieken werden gemaakt, maar de meeste geslacht voorspelling methoden waren correct 50% van de tijd—niet beter dan een munt flip.
welke antwoorden waren onze voorouders niet bekend? Wat bepaalt het geslacht van een baby?, Doe die telescoop weg— de sterren kunnen het je niet vertellen. Een microscoop is misschien een beter hulpmiddel voor deze ontdekking. Blijf Meer leren over hoe u het geslacht van een baby kunt bepalen en hoe u een gendervoorspellingstest kunt gebruiken om dit te doen.
hoe het geslacht van een Baby wordt bepaald: een spiekbriefje om het Gendermysterie te ontrafelen
We beginnen eerst met hoe een baby wordt gemaakt. We hebben het natuurlijk over de wetenschap van het maken van baby ‘ s, niet over de mechanica.
laten we beginnen met wat reproductieve terminologie om een beeld te schetsen van wat er op cellulair niveau gebeurt.,
- Gamete – een gamete is een voortplantingscel. Je lichaam is gemaakt van een verscheidenheid van verschillende cellen, zoals spiercellen, immuuncellen, en hersencellen. Elke cel heeft een specifieke functie om de gezondheid van uw lichaam te ondersteunen. De taak van een gamete is om je genetische informatie op te slaan en het te gebruiken om een nieuw leven te creëren—een baby. Er is één type gamete voor elk van de twee geslachten – sperma voor mannen en eieren voor vrouwen.
- Sperma-Sperma is de mannelijke voortplantingscel-ook wel aangeduid als de mannelijke gamete., Het bevat het DNA van de vader en bevrucht het ei om een embryo te creëren, de cluster van cellen die uitgroeien tot een baby.
- ei – vrouwelijke gamete, ovum, ei—deze cel heeft vele namen. In wezen is het ei de voortplantingscel van een vrouw. Het slaat het DNA van de moeder op en wordt gevonden in het slijmvlies van de baarmoeder.
- Embryo – in tegenstelling tot een gamete is een embryo geen enkele cel, maar een combinatie van twee cellen—een mannelijke gamete en een vrouwelijke gamete., Wanneer een sperma een eicel bevrucht, creëren ze samen een embryo, de cluster van cellen die een baby zullen worden.
- chromosoom – het ei en het sperma dragen beide genetische informatie in de vorm van chromosomen. Wanneer een eicel bevrucht wordt, levert het mannelijke sperma de helft van de chromosomen van een embryo, terwijl het ei de andere helft levert om een volledige set genetische informatie te maken-genoeg om een nieuw menselijk leven te creëren.
hoe past het geslacht in dit plaatje?
chromosomen bepalen alles, van de oogkleur van een baby tot de schoenmaat., Het paar chromosomen dat het geslacht van een baby bepaalt worden geslachtschromosomen genoemd. Er zijn twee soorten geslachtschromosomen, X of Y.
vrouwen hebben twee X-chromosomen, terwijl mannen een van elke soort hebben, een X en Y. om het chromosoompaar te voltooien, levert een moeder-in-spe ‘ s ei een geslachtschromosoom—altijd een X—chromosoom—en het sperma levert het andere chromosoom-dat het potentieel heeft om ofwel een X-of een Y-chromosoom te zijn.
eieren kunnen alleen een X-chromosoom leveren omdat de vrouw de bron is van het genetische materiaal van een ei en vrouwen alleen X-chromosomen hebben., Maar mannen hebben XY-chromosomen-dat betekent dat een sperma een X-of een Y-chromosoom naar het ei kan brengen.
als een mannelijk sperma dat een X-chromosoom draagt het ei bevrucht, zal het combineren met de X van de moeder, en het embryo zal twee X-chromosomen (XX) hebben en een meisje worden. Als een Y-dragende sperma combineert met mom ‘ S X, zal het resulterende embryo één X en één Y chromosoom (XY) hebben en opgroeien tot een jongen.
chromosoom leuk feit: omdat sommige genetische ziekten alleen worden gevonden op het X-of Y-chromosoom, zijn er interessante gevallen van erfelijke ziekten., Bijvoorbeeld, als een genetische ziekte zich op het X-chromosoom bevindt, kunnen vrouwen de ziekte dragen maar niet uitdrukken omdat hun andere X-chromosoom (dat niet de ziekte-expressie heeft) dominant kan zijn. Mannen, aan de andere kant, hebben slechts één X chromosoom, wat betekent dat als de ziekte uitdrukking is er, het zal verschijnen. Hemofilie en rood-groene kleurenblindheid zijn twee voorbeelden van een chromosoom-specifieke ziekte van X. Als gevolg hiervan is 95% van de rood-groene kleurenblinde gevallen Mannelijk.
dus, wat zeggen deze gametecellen over wie het geslacht van een baby bepaalt?,
geslacht wordt bepaald door de Vader
omdat spermacellen een van de twee geslachtschromosomen kunnen dragen, is het de man die technisch het geslacht van de baby bepaalt. Dit roept een andere interessante vraag op:
bevatten spermacellen even waarschijnlijk een X-chromosoom als een Y-chromosoom?
dankzij het huidige medische onderzoek lijkt het antwoord nee te zijn.
bewijs 1: gegevens over het geboortecijfer van de Wereldbank
Pew Research onderzocht de gegevens over het geboortecijfer van de Wereldbank om de Globale geslachtsverhoudingen tussen mannen en vrouwen te bepalen.,
historisch gezien was de geboorteverhouding tussen man en vrouw ongeveer 1,05. Dat betekent dat er 105 mannelijke geboorten zijn voor elke 100 vrouwelijke geboorten. Interessant is dat zelfs in landen met de laagste geboortecijfers tussen mannen en vrouwen nog steeds een onevenredig aandeel jongens en meisjes te zien is.
Het is waarschijnlijker dat een Y-chromosoom sperma fuseert met een eicellen cel en een jongen wordt geboren. Dit suggereert dat er meer Y chromosoom zaadcellen of dat deze Sperma een lichte rand in de “Zwemmen competitie.,”
bewijs 2: De Stamboomstudie
in een grote genealogische studie analyseerden onderzoekers van de Universiteit van Newcastle honderden stambomen die werden gedocumenteerd in een genealogisch forum. Sommige van deze bomen dateren uit 1600, en in totaal bevatten ze informatie over meer dan een half miljoen mensen!
toen het ging om de vraag of mannen meer kans hadden om zonen of dochters te krijgen (d.w.z. meer kans om meer Y-chromosoomsperma dan X-chromosoomsperma te hebben), merkten ze:
“De stamboomstudie toonde aan dat of u waarschijnlijk een jongen of een meisje krijgt, geërfd wordt., We weten nu dat mannen meer kans hebben om zonen te krijgen als ze meer broers hebben, maar meer kans hebben om dochters te krijgen als ze meer zussen hebben. Bij vrouwen kun je het echter niet voorspellen.”
de onderzoekers speculeren dat de aanmaak van zaadcellen waarschijnlijk wordt bepaald door twee soorten genen. In een vereenvoudigd scenario:
- als een man 2″ m “- genen heeft, is de kans groter dat hij Y-chromosoomsperma ‘ s produceert en zonen heeft.
- als een man 1″ m “- en 1” f “- gen heeft, is het even waarschijnlijk dat hij x-of Y-chromosoomsperma ‘ s produceert.,
- als een man 2″ f “- genen heeft, is de kans groter dat hij X-chromosoomsperma ‘ s produceert en dochters heeft.
bewijs 3: geboorten in de oorlog
een andere factor of mannen X-of Y-chromosoomsperma ‘ s produceren, kan te maken hebben met de lengte van de man, zoals tijdens de oorlog is gebleken.
Het is gedocumenteerd door middel van historische verslagen dat tijdens en na oorlogstijd landen meer mannelijke geboorten zullen ervaren. Is dit moeder natuur ‘ s manier om de bevolking weer in evenwicht te brengen nadat een groot aantal mannen tijdens de strijd zijn gestorven? Of is er iets anders aan de hand?,na de Eerste Wereldoorlog werden de hoogten van soldaten die terugkeerden uit de strijd vergeleken met die die niet overleefden. Het blijkt dat de gemiddelde lengte van terugkerende soldaten bijna een centimeter groter was dan degenen die waren gevallen (ongeveer 66,4 inches tot 65,5 inches). Satoshi Kanazawa zegt bewijs beweert Grotere ouders hebben meer kans om zonen dan kortere ouders. Dit kleine 1-inch verschil over een generatie van soldaat-ouders is genoeg om miljoenen overtollige jongen geboorten dan meisje geboorten in het Verenigd Koninkrijk na de Eerste Wereldoorlog te verklaren.
zijn er verschillende kansen om een jongen of meisje te krijgen?,
om samen te vatten, ja, er zijn verschillende waarschijnlijkheden van het hebben van een jongen of een meisje. En hoewel de kansen kunnen dicht bij 50-50, het bewijs suggereert dat je kunt kijken naar de familiegeschiedenis van de man en de hoogte voor een aantal aanwijzingen over welke richting die kans scheef trekt.
De enige manier om het zeker te weten? Een vroege geslacht DNA test.
SneakPeek vroege Gender DNA Test
na 8 weken zwangerschap zullen vrouwen kleine stukjes DNA van hun groeiende baby in hun bloedbaan hebben—dit DNA wordt celvrij foetaal DNA genoemd., Een eenvoudige geslacht bloedtest kan screenen dit cel-vrije foetale DNA en zoeken naar Y chromosomen. Omdat mam twee X-chromosomen heeft, als de test Y-chromosomen detecteert, dan betekent dat dat ze een jongen krijgt! Als er geen Y-chromosomen worden gedetecteerd, dan krijgt ze een klein meisje!
Dit is hoe de SneakPeek vroege geslacht DNA Test werkt.
vraagt u zich af hoe het geslacht van de baby kan worden bepaald zonder een echografie? Als u geà nteresseerd bent in het ontdekken van het geslacht van uw baby eerder dan ooit tevoren, kunt u de test vanuit het comfort van uw huis al 8 weken in de zwangerschap.,
de testkit komt met duidelijke stap-voor-stap instructies en alles wat u nodig hebt om de test uit te voeren. Zodra je de test hebt voltooid, kun je je DNA-monster mailen naar SneakPeek Labs met behulp van de prepaid verpakking en het spannende nieuws ontvangen kort nadat het monster is ontvangen.
Het is eenvoudig, veilig en het beste van alles, nauwkeurig. De vroege DNA-test van het geslacht heeft bewezen 99,1% nauwkeurig te zijn in laboratoriumstudies.
bent u klaar om te weten wat het 23ste paar chromosomen van uw kleintje laat zien?
bronnen:
Palomar.edu recombinatie en koppeling., https://www2.palomar.edu/anthro/biobasis/bio_3.htm
ScienceDaily. Jongen of meisje? Het zit in de genen van de vader. https://www.sciencedaily.com/releases/2008/12/081211121835.htm