Sikkelcelziekte bij kinderen

• het type sikkelcel dat uw kind heeft

• hoe ernstig de ziekte is

• hoe vaak uw kind complicaties heeft

• hoe goed u en uw kind preventieve inspanningen volgen

mogelijk kunt u uw kind niet volledig voorkomen van complicaties van SCD. Maar het helpen van uw kind een gezonde levensstijl kan een aantal van de problemen te verminderen. Zorg ervoor dat uw kind regelmatig oogonderzoeken en krijgt beroerte screening tests., Bespreek ook met de zorgverlener van uw kind of uw kind:

• eet een gezond dieet

• krijgt voldoende slaap

• drinkt veel vocht

blijf uit de buurt van dingen die een crisis voor uw kind kunnen veroorzaken., Deze zijn:

• grote hoogten

• Koud weer

• Zwemmen in koud water

uw kind Helpen voorkomen, infecties door:

• weg te Blijven van mensen die ziek zijn

• Wast zijn of haar handen vaak

• Met alle aanbevolen vaccins, zoals pneumokokken

• Met alle aanbevolen screenings zoals hepatitis C

Wanneer moet ik mijn kind zorgverlener?,

Bel uw kind zorgverlener of krijgen medische zorg direct als uw kind heeft:

• Plotselinge pijn, vooral in de borst, buik, armen, of benen

• Koorts

• de Symptomen van een vergrote milt

• Moeite met ademhalen

• Plotselinge verlies van het gezichtsvermogen

• de Symptomen van ernstige anemie

Belangrijke punten over sikkelcelziekte bij kinderen

• sikkelcelanemie (SCD) is een erfelijke bloedziekte die aanwezig is bij de geboorte. Dit betekent dat het via de genen van een ouder wordt doorgegeven.,

• bij SCD hebben de rode bloedcellen een abnormale C-vorm. Ze komen vast te zitten in kleine bloedvaten en blokkeren de bloedstroom.

• deze blokkade kan pijn veroorzaken en tot infectie leiden. Het kan ook de belangrijkste organen van een kind beschadigen en een beroerte veroorzaken.

• pasgeborenen worden gecontroleerd op sikkelcelziekte als onderdeel van een groep screeningtests.

• De meeste kinderen beginnen symptomen te krijgen gedurende het eerste levensjaar, vaak ongeveer 5 maanden.,

volgende stappen

Tips om het meeste uit een bezoek aan de zorgverlener van uw kind te halen:

• weet de reden voor het bezoek en wat u wilt gebeuren.

• schrijf voor uw bezoek de vragen op die u wilt beantwoorden.

• noteer tijdens het bezoek de naam van een nieuwe diagnose en eventuele nieuwe geneesmiddelen, behandelingen of tests. Schrijf ook alle nieuwe instructies op die uw provider u voor uw kind geeft.

• weet waarom een nieuw geneesmiddel of behandeling wordt voorgeschreven en hoe het uw kind zal helpen. Weet ook wat de bijwerkingen zijn.,

• vraag of de toestand van uw kind op een andere manier kan worden behandeld.

• weet waarom een test of procedure wordt aanbevolen en wat de resultaten kunnen betekenen.

• weet wat u kunt verwachten als uw kind het geneesmiddel niet gebruikt of de test of procedure niet ondergaat.

• als uw kind een vervolgafspraak heeft, noteer dan de datum, tijd en het doel van dat bezoek.

• weet hoe u na kantooruren contact kunt opnemen met de provider van uw kind. Dit is belangrijk als uw kind ziek wordt en u vragen heeft of advies nodig heeft.