De overgrote meerderheid van de pasgeborenen in de Verenigde Staten wordt gescreend op sikkelcelziekte, een erfelijke aandoening die rode bloedcellen een abnormale vorm geeft. Mensen met sikkelcelziekte hebben een defecte vorm van hemoglobine, het eiwit in rode bloedcellen dat zuurstof naar organen en weefsels door het hele lichaam vervoert.
Dit defecte hemoglobine, hemoglobine S genoemd, zorgt ervoor dat bloedcellen stijf en inflexibel zijn. Dientengevolge, kunnen zij niet effectief zuurstof naar weefsels door het lichaam dragen, resulterend in pijn en orgaanschade op lange termijn.,
om te controleren op sikkelcelziekte plaatst een arts of verpleegkundige een paar druppels bloed van een pasgeboren baby, genomen van een kleine hielprik, op een speciale kaart die naar een laboratorium van het New York State Department of Health wordt gestuurd. Het laboratorium bepaalt of hemoglobine S of andere abnormale soorten hemoglobine aanwezig zijn in het bloed van uw baby.
een positief resultaat betekent dat hemoglobine S aanwezig is in het bloedmonster van uw baby. Er zijn echter aanvullende bloedonderzoeken nodig om een diagnose van sikkelcelziekte te bevestigen en om de gezondheid van uw kind te controleren.,
de enige remedie voor sikkelcelziekte is een stamceltransplantatie. Voor kinderen die mildere symptomen hebben en geen stamceltransplantatie nodig hebben, kan vroegtijdige diagnose en behandeling door deskundigen van het Hassenfeld Children ‘ s Hospital in NYU Langone, die een volledig Zorgspectrum bieden, het risico op complicaties verminderen.
onze artsen gebruiken informatie uit de screeningtest als uitgangspunt voor het uitvoeren van een volledige diagnostische evaluatie en het ontwikkelen van een zorgplan voor uw kind.