Inleiding
veneuze trombo-embolie (VTE) bestaat uit longembolie (PE) en diepveneuze trombose (DVT). PE omvatte acute longembolie (APE) en chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH). Onder hen, APE is uitgegroeid tot een van de wereldwijde essentiële gezonde kwesties over de hele wereld al, als gevolg van zijn hoge mate van morbiditeit, mortaliteit, verkeerde diagnose en gemiste diagnose ., Sinds de eerste richtlijn van VTE diagnose, behandeling en profylaxe in 1995 uitkwam, zijn negen edities van Richtlijn door ACCP verhoogd tot 2012. De laatste negende editie bracht de risicofactoren van VTE, zoals infectie, kwaadaardige tumor, auto-immuunziekte, trauma, chirurgie, gevorderde leeftijd en ga zo maar door . Smeeth et al hebben gemeld dat het optreden van VTE in verband werd gebracht met infectie, vooral in de eerste twee weken na infectie ., We hebben virusachtige micro-organismen waargenomen in cytoplasma en intercellulaire substantie van lymfocyten uit perifeer veneus bloed bij VTE-patiënten met pulmonale hypertensie en T-cel immuundisfunctie/ – aandoening . We hebben ook staafvormige bacteriën zoals micro-organismen waargenomen in apoptotische fagocyten uit perifeer veneus bloed bij patiënten met herhaalde PE/DVT-en T-cel immuundisfunctie/ – aandoening . Daarnaast vonden we ook trombi in aderen van meerdere organen (zoals longslagader, nier, lever en alvleesklier) bij een patiënt die stierf aan SARS ., Al deze bevindingen wezen erop dat het ontstaan van VTE een betrokkenheid van micro-organismen infecties heeft. Wat鈥檚 meer, ontdekten we natuurlijke killer cell disfuncties bij Ape patiënten en CD3 + /CD8+ T lymfocyt disfuncties bij ape en cteph patiënten , wat suggereert dat afnemende functies van immuuncellen in aangeboren en adaptieve immuunsysteem werden geassocieerd met het optreden van VTE.
complementen zijn kernmoleculen van het aangeboren immuunsysteem, betrokken bij zowel de aangeboren als de adaptieve immuniteit., Complementen bestaan uit negen componenten, samen met factoren die verband houden met complementactiviteiten en bijbehorende regelgeving, worden complementsysteem genoemd. De activering van het complementsysteem zorgt voor een cascade-reactie. Het gemeenschappelijke eind van de activeringsweg vormt complexe membraanaanval, die cytolytic effect uitoefent. Complementsysteem bevat 30 soorten eiwitten, maar ze worden niet allemaal routinematig gedetecteerd in de klinische praktijk., De auteurs van dit artikel hebben de verschillen van complementen geassocieerd mRNA uitdrukkingen tussen PE Groep (20 symptomatische PE patiënten) en controlegroep (20 gezonde controles) via menselijke gehele genoom sequencing technologie ontdekt .
bij PE-patiënten werd de mRNA-expressie van voorpart-componenten en complementreceptoren geassocieerde genen significant verhoogd, wat erop wees dat voorpart-componenten van complementen werden geactiveerd., Downregulation van mRNA uitdrukkingen van backpart componenten geassocieerde genen in de terminal van complementactiveringsroute en onbalans van mRNA expressie van complement regulerende eiwit geassocieerde genen duidden op onderbreking/afname van cascade reactie en cytolytische effecten in complementsysteem.
Deze studie detecteerde CRP -, CH50 -, C3-en C4-spiegels bij VTE-patiënten en vergelijkt met de onbalans van complement-geassocieerde mRNA-expressie in het gen bij PE-patiënten.