-
Grotere tekstgrootte grote tekstgrootteguliere tekstgrootte
Wat Is juveniele myoklonische epilepsie (JME)?
kinderen met juveniele myoclonische epilepsie (JME) hebben één of meer verschillende soorten aanvallen. Deze omvatten absence aanvallen, myoclonische aanvallen, en gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, die beginnen rond de leeftijd van de puberteit.
aanvallen kunnen verminderen in de volwassenheid, maar geneesmiddelen kunnen nodig zijn voor het leven.,
Hoe zien de aanvallen bij juveniele myoclonische epilepsie (JME) eruit?,>korte spiertrekkingen of schokken in de armen, schouders of nek
Tonisch-clonische inbeslagneming
- convulsies, of stijve spieren en ritmische lichaam schokt
- ogen rollend terug
- schreeuwt
- kind gaat plassen of poepen
- het kind kan niet reageren tijdens inbeslagneming
- het kind is verward en slaperig na de inbeslagneming
de Vangsten in JME gebeuren binnen 30 minuten na het ontwaken in de ochtend of na een dutje., Dat gebeurt vaker als iemand moe of gestrest is.
Wat veroorzaakt juveniele myoclonische epilepsie (JME)?
juveniele myoclonische epilepsie wordt veroorzaakt door genetische veranderingen of mutaties. Veel kinderen hebben een familielid bij JME, maar niet altijd.
Hoe wordt juveniele myoclonische epilepsie (JME) gediagnosticeerd?
JME wordt gediagnosticeerd door een pediatrische neuroloog (een arts die gespecialiseerd is in problemen met de hersenen, de wervelkolom en het zenuwstelsel) op basis van klachten en symptomen. Dat de aanvallen begonnen rond de puberteit is een belangrijke aanwijzing.,
testen kunnen bestaan uit:
- EEG, of elektro-encefalografie (om hersengolven/elektrische activiteit in de hersenen te zien)
- VEEG, of video-elektro-encefalografie (EEG met video-opname)
- CAT-scan en MRI om in de hersenen te kijken. Dit zal normaal zijn en is bedoeld om andere oorzaken uit te sluiten.
Hoe wordt juveniele myoclonische epilepsie (JME) behandeld?
JME wordt meestal beter met geneesmiddelen. Uw kind kan één of meer geneesmiddelen gebruiken, afhankelijk van de soorten aanvallen.
enkele kinderen zullen moeite hebben om hun aanvallen onder controle te krijgen met geneesmiddelen.,
Hoe kan ik mijn kind helpen?
De meeste kinderen met juveniele myoclonische epilepsie kunnen een redelijk normaal leven leiden. Om uw kind te helpen, moet u ervoor zorgen dat hij of zij:
- geneesmiddelen gebruikt zoals voorgeschreven
- vermijdt bekende aanvallen, zoals slaapgebrek, flikkerende lichten (videospelletjes, TV, Stroboscooplampen), antihistaminica (zoals Benedryl) en te veel stress
Het is belangrijk om uw kind veilig te houden tijdens een aanval. Dus zorg ervoor dat andere volwassenen en verzorgers (familieleden, babysitters, leraren, coaches, enz.) weten wat te doen.,juveniele myoclonische epilepsie is een levenslange aandoening. Als het tijd is, help uw kind succesvol de overgang naar de gezondheidszorg voor volwassenen.