we weten dat hij lang, eerlijk en een geweldige spreker was, maar had Amerika ‘ s meest geliefde president ook een ernstige genetische aandoening? Volgens velen in de wetenschappelijke gemeenschap is het antwoord ja. Een staande theorie is dat Abe Lincoln het syndroom van Marfan kan hebben gehad, een ernstige genetische stoornis die de bindweefsels verzwakt die substantie, vorm en steun aan vele delen van het lichaam verstrekken., Lincoln ‘ s postmortem Marfan diagnose is het onderwerp geweest van tijdschriften artikelen en medische boeken; grotendeels gebaseerd op zijn fysieke gestalte, die is zeer in lijn met die van veel mensen met Marfan die de neiging om lang en slank, met lange armen, vingers, benen en gezichten. Zoals we weten van zijn vele potraits, Lincoln had deze eigenschappen in schoppen.naast het verlengen van de ledematen en gelaatstrekken, beïnvloedt Marfan het hart, met name door het verzwakken van de aorta, waardoor het hart minder in staat is om bloed naar de rest van het lichaam te laten circuleren.,
artsen waren niet in staat om het syndroom van Marfan te diagnosticeren tot ver in de twintigste eeuw, dus zonder DNA-test, zullen we nooit weten of President Lincoln het had. Maar omdat Lincoln inderdaad Marfan had, Presidents ‘ Day is een goed moment om het bewustzijn over een ernstige aandoening die veel mensen nog nooit hebben gehoord.
Marfan ‘ s obscuriteit is eigenlijk verrassend, omdat de aandoening één op de 5.000 Amerikanen treft. De zuigelingen, de kinderen en de volwassenen van beide geslachten en alle rassen en etniciteiten zijn gediagnosticeerd met de voorwaarde., Marfan kan ook invloed hebben op de longen, botten, gewrichten, ogen en huid., Andere complicaties veroorzaakt door het Marfan kunnen zijn:
- ingeklapte long
- slaapapneu
- emfyseem
- scoliose
- pijn in de buik, rug of benen van een verzwakking van het bindweefsel dat omhult het ruggenmerg
- een gezonken borstbeen, dat kan leiden tot hart-en longproblemen
- begin glaucoom
- een blessure aan de lens van het oog
- begin staar
- tandheelkundige problemen
Terwijl alle van deze voorwaarden betreffende de tol Marfan neemt op het hart is de meest verontrustende., Voor kinderen met Marfan kan de aorta—de belangrijkste slagader die zuurstofrijk bloed aan het lichaam levert-vergroot, uitgerekt of gescheurd worden, wat een interne bloedlekkage kan veroorzaken. De verzwakte aortawand kan ook een aneurysma vormen, dat uiterst pijnlijk en fataal kan zijn als het niet op tijd wordt behandeld.
het Marfan-syndroom kan ook problemen veroorzaken met de mitralisklep van het hart, die de bloedstroom tussen de bovenste en onderste kamers aan de linkerkant van het hart regelt. De flappen van de mitralisklep kunnen floppy zijn en niet strak sluiten, waardoor het bloed achteruit kan stromen tijdens een hartslag.
Er is geen genezing voor het Marfan—syndroom, maar behandelingen kunnen helpen complicaties te vertragen of te voorkomen-daarom is tijdige diagnose zo belangrijk., Het is veel te laat voor President Lincoln, wiens mogelijke aandoening pas bijna honderd jaar na zijn dood werd opgemerkt, maar voor kinderen die vandaag met de aandoening zijn geboren, zijn er genoeg opties. Met chirurgische en niet-chirurgische behandelingen en zorgvuldige behandeling kunnen kinderen met het Marfan-syndroom relatief normaal en gezond leven tot in de volwassenheid.het Children ‘ s Hospital Boston heeft bijvoorbeeld een cardiovasculair genetica programma dat bestaat uit een multidisciplinair team dat Marfan en andere genetische aandoeningen behandelt en onderzoekt.,
groepen mensen die samenkomen voor een groter goed-Abe Lincoln zou trots zijn.