je hebt misschien gestemd op mijn recente podcast aflevering “Peptides Unveiled: the Best Peptide Stacks For Anti-Aging, Growth Hormone, Deep Sleep, Hair Loss, Enhanced Cognition & veel meer!”. Zo niet, dan raad ik je aan om te luisteren., Een van mijn gasten op die podcast—aflevering was Jeremy Delk, die aan het roer staat van compounding op maat, een van de veiligste plaatsen om peptiden aan te schaffen onder toezicht van een arts-vooral in vergelijking met de vele websites die verdachte, vaak bedorven of nutteloze versies van deze krachtige moleculen verkopen.een van Jeremy ’s collega’ s bij Tailor Made is Ryan Smith (hierboven afgebeeld), vicepresident van het bedrijf, een man die tot zijn knieën in peptide-onderzoek zit, en een van mijn hulpmiddelen als ik vragen heb over peptiden.,hoewel het natuurlijk in Ryan ’s voordeel zou zijn om alleen te focussen op de positieve eigenschappen van peptiden, heb ik zijn openhartige eerlijkheid in het verleden over de potentiële risico’ s van sommige van deze verbindingen gewaardeerd. Dus toen hij met mij zijn zorgen deelde over de rol van peptiden in oncogenese en kanker, vroeg ik hem of hij een paar van zijn gedachten voor mijn publiek kon schrijven, en hij bedankte hem royaal.,
Hieronder staan woorden van wijsheid van Ryan over peptiden, in het bijzonder die waar u zich zorgen over moet maken met betrekking tot dosering en frequentie als u de sweet spot wilt slaan tussen werkzaamheid en risico. Geniet ervan en voel je vrij om je gedachten, vragen en feedback hieronder achter te laten zodat Ryan of ik hierop kunnen reageren.
zijn peptiden veilig? Hun rol in oncogenese en kanker
wanneer mensen peptiden bespreken, begint het gesprek bijna altijd met de meest bekende en meest gebruikte producten op het gebied van optimalisatie en prestaties., GH secretagogues zoals CJC, ipamorelin, Tesamorelin, en reparatie en terugwinningsproducten zoals BPC-157 en thymosin bèta-4 worden bijna altijd geprezen met hartstochtelijke verklaringen van hun therapeutische activiteit.
hoewel deze therapieën uitermate opwindend zijn voor hun potentieel om het lichaam te helpen genezen en een optimale gezondheid te bevorderen, zijn ze ook gecompliceerde pleiotrope (met meerdere effecten) biologische signalerende middelen die een veelheid aan downstream interacties in het lichaam hebben. Dientengevolge, moeten deze dingen als complexere molecules met ingewikkelde klinische overwegingen worden gezien.,
een van de grootste klinische overwegingen is hoe de proliferatieve of signalerende effecten van peptiden in evenwicht kunnen worden gebracht met de mogelijkheid om dezelfde proliferatieve effecten te veroorzaken in weefsels die kanker zouden kunnen zijn. Het is goed gedocumenteerd bijvoorbeeld dat de hogere niveaus IGF-1 met kortere levensduur en verhoogd risico van bepaalde soorten kanker zoals borst, dikke darm en prostate kanker worden gecorreleerd. Het kennen van het onderzoek en de risico ‘ s achter dit moet achter elk behandelplan.,
de huidige toestand en ontwikkeling van peptiden bij Kankerbehandeling
voordat we het hebben over de gecompliceerde aard van peptiden en de problemen die ze kunnen opleveren bij kanker, is het ook belangrijk om hun opwindende potentieel in de behandeling van kanker op te merken.zoals de meesten waarschijnlijk zullen vermoeden, is kanker de belangrijkste doodsoorzaak in de geïndustrialiseerde wereld.,de medische gemeenschap blijft innovatieve geneesmiddelen en behandelingsprotocollen ontwerpen, we verliezen ook behandelingsopties aangezien de huidige kankertherapieën hun werkzaamheid verliezen als gevolg van…
- geneesmiddelresistentie,
- gebrek aan tumorselectiviteit,
- Oplosbaarheid
- kosten
ondertussen bieden peptiden een veelbelovende therapie voor kanker als gevolg van…
- gemak van synthese
- hoge doelspecificiteit en selectiviteit
- lage toxiciteit en geneesmiddelinteracties
de hoeveelheid goedgekeurde oncologische peptiden of in actieve ontwikkeling neemt dus voortdurend toe.,
peptiden bij kanker: de strategieën
peptiden kunnen op een aantal verschillende manieren worden gebruikt bij de behandeling van kanker: peptiden direct als geneesmiddelen (bijvoorbeeld als angiogeneseremmers), tumorgerichte middelen die cytotoxische geneesmiddelen en radionucliden dragen (gerichte chemotherapie en radiotherapie), hormonen, vaccins, of potentiële diagnostische instrumenten en biomarkers.,
sommige gemeenschappelijke peptidedrugs die momenteel worden gebruikt omvatten bortezomib, mifamurtide, PNC27, SSRB1, iRGD, thymosine Alpha-1, antimicrobial peptides, cel-penetrating peptides, en met-enkephalin.
hoewel peptiden worden gebruikt als een therapeutische strategie voor de behandeling van kanker, welke peptiden moeten met de nodige voorzichtigheid worden bekeken?
peptiden zijn uiterst selectieve producten met korte halfwaardetijden en metabolisme, die het vaakst in het serum voorkomen. Als gevolg van deze kenmerken, hun bijwerkingen en profiel is meestal zeer beperkt.,
de volgende afbeelding toont de verschillende manieren waarop peptiden kunnen worden gebruikt bij de behandeling van kanker; of het nu gaat om een geneesmiddel tegen kanker, een drager van cytotoxische geneesmiddelen, een vaccin, hormonen en een drager van radionucliden.
hoewel peptiden worden gebruikt als een therapeutische strategie voor de behandeling van kanker, welke peptiden moeten met voorzichtigheid worden bekeken?
peptiden zijn uiterst selectieve producten met korte halfwaardetijden en metabolisme, die het vaakst in het serum voorkomen., Als gevolg van deze kenmerken, hun bijwerkingen en profiel is meestal zeer beperkt (citaat en beeld). Echter, in tegenstelling tot de populaire mening, deze dingen zijn niet zonder bijwerkingen en hebben klinische overwegingen die vaak moeten leiden tot terughoudendheid.
in de wereld van sportprestaties en gezondheidsoptimalisatie hebben veel van dezelfde peptiden die genezing, gewichtsverlies en spieraanwinst kunnen veroorzaken andere proliferatieve effecten die vóór toediening moeten worden overwogen.,
Hier zullen we enkele van de meest gebruikte peptiden door het grote publiek onderzoeken en hun nadelen aangezien het betrekking had op oncogenese en kankertherapie.
thymosine bèta 4 (ook TB500 genoemd)
thymosine β-4 (Tß4 of tb-500) wordt al vele jaren gebruikt in sportdoping. = = ontdekking = = de soort werd ontdekt in 1981 door Dr.Allan Goldstein van het laboratorium van Abraham White aan het Albert Einstein College Of Medicine In New York.,
verschillende andere peptiden, waaronder thymosine a1, thymosine β-10 en thymosine β-15, werden ook geïsoleerd uit TF5. De biologisch actieve die thymosinpeptides in TF5 worden gevonden behoren tot de familie van biologische reactiemodifiers (BRMs), die nu gekend zijn om een groot aantal immune reacties te regelen en ook aan de reparatie en de regeneratie van weefsels na verwonding deel te nemen.
structuur: thymosine bèta-4 is een 43 aminozuursequentie gecodeerd door het gen TMSBX4 en is aanwezig in alle menselijke cellen., Tß4 wordt van nature gevonden in hogere concentraties in weefsel beschadigde gebieden, omdat het van nature upregulated als een mechanisme om letsel te herstellen. Dit peptide is vaak gebruikt in sporten het doping voor de afgelopen 20 jaar voor zijn capaciteit om letseltijden te verminderen en vertraagde beginspierpijn te verminderen.
Tß4 is een extreem pleiotroop product met meerdere werkingsmechanismen vanwege de vele actieve bindingsplaatsen.
hieronder zijn biologische activiteiten gedefinieerd door actieve locaties. De opeenvolging van thymosine β4 wordt getoond met de plaats van de aangewezen actieve plaatsen., Er is ook veel van de activiteiten te vinden in verschillende fragmenten.,
- Anti-apoptotic
- Beschermt tegen cytotoxiciteit
- Actine bindende
- Bevordert de haargroei
- Verbetert de huid genezing van de wond
- Stimuleert angiogenese
- Induceert mestcel exocytosis
- Verhoogt de embryonale hart-cel migratie
- Verhoogt de functie van het hart post-ischemie
Biologische activiteiten en gedefinieerd mechanisme(s) van de actie van thymosin β4.,
gebruik: TB500 peptiden worden de afgelopen 20 jaar vaak gebruikt in sportdoping vanwege zijn vermogen om:
- letseltijden te verminderen
- vertraagde beginnende spierpijn te verminderen
Het beïnvloedt ook veel verschillende weefsels op verschillende manieren., Als gevolg hiervan is gebleken dat het nuttig is bij de behandeling van veel van de volgende aandoeningen:
- atletisch herstel: voorkomen van vertraagde aanvang spierpijn (DOMS)
- postoperatief/letsel
- haaruitval
- cardiale genezing
- traumatisch hersenletsel (TBI)
- longontsteking
- corneale genezing
- Actin Sequestering Protein
hieronder worden verschillende organen en de letsels weergegeven die zijn hersteld of aangetast door thymosine β4.,
anekdotisch en klinisch onderzoek heeft aangetoond dat het een verbazingwekkend medicijn kan zijn dat het leven van patiënten in verschillende ziektestaten kan veranderen. Het kreeg zelfs goedkeuring voor weesgeneesmiddelen in 2013 voor neurotrofe keratitis.
bezorgdheid: uit het onderzoek blijkt ook dat het, ondanks de positieve effecten ervan, ook bezorgdheid zou kunnen wekken over het vermogen van kankercellen om zich te verspreiden. Dit is zinvol toe te schrijven aan het mechanisme van Thymosin β-4 van actie op celmigratie en angiogenese., Helaas, als thymosine β-4 bijdraagt aan afwijkende celmigratie zou het kunnen bijdragen aan pathologieën zoals hart-en vaatziekten, tumor metastatische cascade met inbegrip van tumorangiogenese, invasie, en metastase.
endogene upregulatie door genetische veranderingen heeft β-thymosinen gecorreleerd met celmigratie en metastatisch potentieel van humane kankers zoals melanoom, schildkliercarcinoom, colonkanker en prostaatkanker.,els zijn gecorreleerd met een stijging in de incidentie van latere metastasen op afstand, kortere ziekte vrij, en lage totale overleving
met al dit onderzoek is het duidelijk dat sommige kankers de tß4-productie kunnen opreguleren als een manier om het vermogen om zich te verspreiden en te groeien te vergroten., Toch, dat weerhoudt het niet van een goede klinische bron. In de studies bij mensen die zijn uitgevoerd, is het risico erkend, maar op de voet gevolgd.
in een fase 1a en 1b review werd het volgende gezegd:
“het gerapporteerde potentieel van Tß4 om het metastatische potentieel van bepaalde maligniteiten te beïnvloeden door zijn vermogen om angiogenese te bevorderen en celmigratie te stimuleren, rechtvaardigt een nauwgezette follow-up voor mogelijke kankers. Er werden geen kankers vastgesteld tijdens een follow-upperiode van 6 maanden.”
thymosine β-4 is absoluut gecontra-indiceerd voor iedereen met kanker., Op cellulair niveau, is het verbonden met verhoogd risico van metastase, maar er is geen verband met exogene toediening en verhoogd kankerrisico nog wegens gebrek aan studie geweest. Het kan een proliferatief risico hebben wanneer continu gebruikt in kankertherapie maar meer onderzoek moet worden gedaan.
GH Secretagogen
groeihormoon wordt al lang gefactureerd aan het anti-aging hormoon vanwege de verstrekkende effecten op het lichaam op veel esthetische gebieden.,
echter, groeihormoondeficiëntie bij volwassenen (AGHD) is een medische diagnose en kan een reeks abnormale manifestaties veroorzaken, zoals een verhoogd lipidenprofiel in het lichaam, abdominale obesitas, verminderde glucosetolerantie, verhoogd sterfterisico op hart-en vaatziekten en nog veel meer.
onderzoek: Groeihormoonvervangingstherapie (Ghrt) is de laatste 20 jaar uitgebreid uitgevoerd en bijna alle studies hebben aanzienlijke therapeutische voordelen gesuggereerd met verbeteringen in het verlagen van het risico op cardiovasculaire, inspanningsprestaties en kwaliteit van leven.,
problemen: het verband met groeihormoon en kankerrisico is uitvoerig besproken. De hypothese over het risico van kanker in patiënten behandeld met groeihormoon was gebaseerd op de ideeën dat de groeihormoon en IGF-1 cellen kunnen beà nvloeden door een transductiecascade voor de proliferatie en overleving van de cellen te signaleren. Deze cel overleving is goed voor de meeste cellen, maar zou een kankercel in leven kunnen houden, ook al zou het lichaam ervoor moeten zorgen dat het sterft door apoptosis.,
hoewel er sterke aanwijzingen zijn uit dier-en celexperimenten die suggereren dat groeihormoon en IGF-1 betrokken waren bij het optreden en de ontwikkeling van tumoren, blijft dergelijk bewijs in studies bij mensen onduidelijk. Verder hebben verscheidene observationele studies een associatie tussen IGF-1 niveau in omloop en een risico van sommige kanker, zoals borstkanker en colorectal neoplasmata voorgesteld.
aangezien GH secretagogues zoals CJC 1295, Tesamorelin, MK-677, en ipamorelin allen hogere niveaus van afscheiding van GH en hoger IGF-1 aanmoedigen, blijft deze vraag nog., Hoewel de meest recente meta-analyses geen risico ‘ s laten zien, is het nog steeds een belangrijke klinische overweging.
Dixeha
Dihexa is een peptidevariant afgeleid van angiotensine IV, waarvan is aangetoond dat het de cognitieve functie in diermodellen sterk verbetert. van
Dihexa is aangetoond dat het verwerven, consolideren en herinneren van leer/geheugenvorming verbetert. Het werd gevonden om zeven orden (10 miljoen) van grootte krachtiger te zijn dan BDNF, hersenen-afgeleide neurotrophic factor, gecodeerd door het gen BDNF.,
gebruik: vanwege zijn potentie, brede waaier van toepassing, en zijn mondelinge biologische beschikbaarheid, is het een opwindende drug voor de behandeling van Alzheimer, Parkinson, en vele andere neurodegenerative ziekten.
Hoe werkt het: het werkingsmechanisme wordt verondersteld een product na te bootsen dat hepatocyt-groeifactor wordt genoemd. Het doet dit door het activeren van een receptor genaamd C-Met. C-Met is een receptortyrosinekinase en wordt uitgedrukt op de oppervlakken van diverse cellen. De band van HGF aan C-Met initieert een reeks intracellular signalen die embryogenese en het gekronkelde helen in normale cellen bemiddelen., Nochtans, in kankercellen, kan de afwijkende activering van de HGF/c-Met as tumorontwikkeling en vooruitgang bevorderen door PI3K/AKT, Ras/MAPK, JAK/STAT, SRC, Wnt/β-catenin, en andere signalerende wegen te bevorderen.
bezorgdheid: er zijn echter geen klinische of zelfs dierlijke aanwijzingen die wijzen op een verband tussen dihexa op dit moment en kanker. In de video hieronder zegt Dr.Harding, de ontwikkelaar van dit peptide, dat er geen link is. Bovendien, hun patent zegt het volgende ” van bijzonder belang is een gebrek aan neoplastische inductie aangezien c-Met wordt erkend als een oncogeen., Dit is niet verwonderlijk omdat oncogenese meerdere mutaties vereist, waaronder zowel oncogene inductie als tumor suppressor verzwakking”.
LL-37
natuurlijke antimicrobiële peptiden (AMPs) zoals LL-37 zijn universele gastheerafweermoleculen die gedurende miljoenen jaren van evolutie krachtig zijn gebleven. Meer dan 1.770 Ampère van bacteriën, schimmels, planten, en dieren werden geregistreerd in de Antimicrobial Peptide Database (APD) vanaf augustus 2011.,
gewoonlijk kunnen deze peptiden binnenvallende bacteriën snel elimineren door hun celmembranen te verstoren, waardoor het moeilijk is voor bacteriën om resistentie te ontwikkelen.ontdekking: in 1903 werd de Nobelprijs voor de Fysiologie of Geneeskunde toegekend aan Niels Ryberg Finsen, die ontdekte dat geconcentreerde stralen van koolstofbooglampen effectief waren bij de behandeling van lupus vulgaris—een huidinfectie door Mycobacterium tuberculosis., In de jaren 1920 en 1930 werd de ‘sunshine vitamin’ eindelijk geïsoleerd en een mechanistische relatie tussen zonlicht en vitamine D werd beschreven als blootstelling van de huid aan ultraviolette (UV) straling omgezet 7-dehydrocholesterol naar vitamine D. nu weten we dat licht de synthese van vitamine D activeert, die de expressie en afgifte van menselijk LL-37 induceert, die de bacterie doodt.
gebruik: LL-37 is het enige cathelicidine AMP dat bij mensen wordt gevonden., LL-37, Zoals cathelicidins, wordt opgeslagen in neutrophil korrels als inactieve voorlopers en vrijgegeven als rijpe peptides wanneer neutrophils door het ontdekken van een buitenlandse ziekteverwekker worden bevorderd. Naast zijn brede spectrum van bactericide activiteiten, LL-37 heeft een brede waaier van inflammatoire / immune-modulatory acties. Het bestrijdt ook virussen en schimmels en wordt voornamelijk aangetroffen in de darmen.,
naast het bestrijden van ziekteverwekkers, wordt verondersteld dat LL-37 ook een functionele rol speelt bij de preventie van Alzheimer, het verminderen van sclerodermie, het helpen met SIBO en andere soorten GI-functies, en nog veel meer uiteenlopende indicaties. Nochtans, is zijn klinisch gebruik beperkt omdat het tegengestelde en tegensprekende gevolgen in bepaalde weefsels kan hebben.
zorgen: er zijn gegevens dat het sommige auto-immuunziekten zoals sclerodermie kan helpen, maar andere auto-immuunziekten zoals psoriasis erger kan maken. Kanker is een ander voorbeeld van dit tegenstrijdige effect., LL-37 veroorzaakt tumorigenic gevolgen in eierstok, long, borst, prostaat, en alvleesklierkanker, evenals in maligne melanoom en huid plaveiselcelcarcinoom. In tegenstelling, vertonen LL-37 een anti-kanker effect op darmkanker, maagkanker, hematologische malignancy, en mondeling plaveiselcelcarcinoom.
velen stellen dat de reden voor deze tegenstrijdigheden het gevolg is van weefselafhankelijke receptorveranderingen., LL-37-gerichte receptoren omvatten ten minste vier g proteïne-gekoppelde receptoren (GPCRs), drie receptortyrosinekinasen (RTK ‘ s), een ligand-gated ionenkanaal (LGIC) en toll-like receptoren (TLRs).
in het algemeen is LL-37 een uiterst interessant peptide, maar het kan het risico op sommige kankers verhogen en het risico op andere verminderen. Hoewel het een natuurlijk product, het heeft geen menselijke klinische proeven buiten de actuele toepassing en moet ook met de nodige voorzichtigheid worden bekeken.
samenvatting
peptiden hebben hun waarde bewezen in de groeiende wetenschap van integratieve geneeskunde., Zij zijn gunstige therapeutische drugkandidaten die de gezondheidszorgindustrie drastisch hebben verbeterd. Hun effect op het lichaam is echter zeer divers en weefselspecifiek. Dientengevolge, moeten alle peptides zorgvuldig en met medische deskundigheid vóór beleid worden bekeken.
met andere woorden, als het op peptiden aankomt, werk dan altijd nauw samen met een arts om…
…juiste dosis…
…bepaal uw persoonlijke risico…
… en neem niet aan dat hetzelfde peptideprotocol voor iedereen dezelfde risico ‘ s en voordelen oplevert …