Hi. In reactie op uw post, mijn zoon werd gediagnosticeerd met BRE in 2005 was hij 7 jaar oud en had een grand mal. Na het gaan voor een slaap beroofd 72 uur EEG werd hij gediagnosticeerd en ze vertelden me dat ze hem op medicatie vanwege de hoeveelheid epileptische activiteit die hij heeft tijdens het slapen en hij had epileptische activiteit terwijl wakker ook. Hij had geen aanvallen alleen de activiteit. Ze zeiden dat hij het nodig had. Hij nam Carbamezapine en na twee jaar werd hij afgeslankt. Hij wordt 12 in Februari., en die grand mal is de enige aanval die hij had, is sindsdien vrij van aanvallen. Hij heeft ook al 2 jaar geen medicijnen meer. Hij had geen bijwerkingen en hij doet het goed op school. Ze zeiden dat hij er uit moest groeien op de leeftijd van 15/16. De laatste keer dat hij de neuro zag was toen hij klaar was met medicijnen en nog een EEG had waarvan de neuro zei dat het niet helemaal normaal is, maar veel beter dan in het begin. Ik heb het gevoel dat ik een vreemde zaak heb gehad met epilepsie, maar één aanval, één medicijn dat werkte, geen problemen. Veel mensen hebben te maken met meerdere aanvallen en voortdurend veranderende medicijnen., Ik zou met je dokter meer over medicijnen praten. Begrijp me niet verkeerd, Ik hou hem nog steeds in de gaten, zonder dat hij het echt merkt! LOL! Ik ben meer bezorgd om hem als hij een koorts van 102 of meer krijgt, dan ben ik met mijn andere zoon. In het weekend blijft hij laat op en geen problemen. Hij speelt voetbal, honkbal en worstelt. De neuro zei altijd dat ze het kind niet de EEG behandelen, dus verander niet de manier waarop je met hem bent, als hij slecht is, straf hem, laat hem Spelen en plezier hebben! Houd gewoon dat waakzame oog dat alle ouders hebben op hun kinderen van een afstand! Sorry dat ik zo doordoe., Veel succes met alles en als je vragen hebt, stel dan!