Site Overlay

Screening for sigdcelleanemi

Den aller fleste av nyfødte barn i Usa er skjermet for sigdcelleanemi, en arvelig tilstand som gir røde blodlegemer en unormal form. Personer med sigdcelleanemi har en defekt form av hemoglobin, protein i røde blodceller som bærer oksygen til organer og vev i hele kroppen.

Dette defekt hemoglobin, som heter hemoglobin S, fører blod celler til å bli stiv og lite fleksibel. Som et resultat, de kan ikke effektivt å frakte oksygen til vevene i kroppen, noe som resulterer i smerte og langsiktig organskade.,

Til skjermen for sigdcelleanemi, en lege eller sykepleier steder noen dråper av en nyfødt baby er blod, tatt fra en liten hæl drittsekk, på et spesielt kort som sendes til et laboratorium i New York State Department of Health. Laboratoriet avgjør om hemoglobin S eller andre unormale typer hemoglobin er til stede i barnets blod.

Et positivt resultat betyr at hemoglobin S er til stede i barnets blod eksempel. Imidlertid, ekstra blodprøver er nødvendig for å bekrefte en diagnose av sigdcelleanemi og for å overvåke ditt barns helse.,

Den eneste kur for sigdcelleanemi er en stilk cellen transplantasjon. For barn som har mildere symptomer, og krever ikke en stilk cellen transplantasjon, tidlig diagnose og behandling av eksperter på Hassenfeld Children ‘ s Hospital på NYU Langone, som tilbyr et fullt spekter av behandling, kan redusere risikoen for komplikasjoner.

Våre leger bruker informasjon fra screening-testen som et utgangspunkt i å utføre en fullstendig diagnostisk evaluering og utvikling av en vare plan for barnet.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *