Innledning
Venøs tromboembolisme (VTE) består av lungeemboli (PE) og dyp venetrombose (DVT). PE inkludert akutt lungeemboli (APE) og kronisk tromboemboliske pulmonal hypertensjon (CTEPH). Blant dem, APE har blitt en av de globale viktig sunn problemer over hele verden allerede, på grunn av sin høye frekvensen av sykelighet, dødelighet, misdiagnosis og tapte diagnose ., Siden den første retningslinje for VTE diagnose, behandling og profylakse kom ut i 1995, ni utgaver av retningslinjen har blitt oppdratt av ACCP til 2012. Den nyeste niende utgaven brakt frem risikofaktorer for VTE, som for eksempel infeksjon, ondartet svulst, autoimmun sykdom, traumer, kirurgi, høy alder og så videre . Smeeth et al har rapportert at forekomsten av VTE var assosiert med infeksjon, særlig i de første to uker etter smitte ., Vi har rapportert virus-lignende mikroorganismer observert i cytoplasma og intercellulær substans av lymfocytter fra perifer venøs blod i VTE pasienter med pulmonal hypertensjon og T celle immun dysfunksjon/lidelse . Vi har også observert stavformede bakterier som mikroorganismer i apoptotic phagocytes fra perifer venøs blod hos pasienter med gjentatte PE/DVT-og T-celle immun dysfunksjon/lidelse . Dessuten har vi også funnet tromber i venene i flere organer (som for eksempel lunge lunge, nyre, lever og bukspyttkjertel) hos en pasient som døde av SARS ., Alle disse funnene indikerte at utbruddet av VTE har en involvering av mikroorganismer infeksjoner. What鈥檚 mer, oppdaget vi natural killer cell dysfunksjoner i APE pasienter og CD3+/CD8+ T-lymfocytt dysfunksjoner i APE og CTEPH pasienter , noe som tyder på at reduksjon funksjoner av immunceller i medfødte og adaptive immunforsvar var assosiert med forekomsten av VTE.
Utfyller er viktige molekyler av medfødte immunsystemet er involvert i både medfødte og adaptive immunitet., Utfyller består av ni komponenter, sammen med faktorer som er forbundet med supplement aktiviteter og tilhørende forskrifter, er kalt komplement-systemet. Aktivering av komplement-systemet, og gjør cascade reaksjon. Felles slutten av aktivering vei former membran angrep kompleks, som utøver cytolytic effekt. Komplement-systemet inneholder 30 typer proteiner, men ikke alle av dem er oppdaget rutinemessig i klinisk praksis., Forfatterne av denne artikkelen har oppdaget forskjeller i utfyller forbundet mRNA uttrykk mellom PE-gruppen (20 symptomatisk PE pasienter) og kontrollgruppen (20 friske kontroller) via menneskelig hele genom sekvensering teknologi .
I PE pasienter, mRNA uttrykk av forepart komponenter og utfylle reseptorer forbundet gener var betydelig oppregulert, som indikerte at forepart komponenter av utfyller ble aktivert., Downregulation av mRNA uttrykk av backpart komponenter som er forbundet gener i terminalen for komplementaktivering vei og ubalanse i mRNA uttrykk av utfylle regulatorisk protein forbundet gener angitt avbrudd/reduksjon av cascade reaksjon og cytolytic virkninger i komplement-systemet.
Denne studien oppdaget CRP, CH50, C3 og C4 nivåer i VTE pasienter og sammenligne med ubalanse i utfylle forbundet genet mRNA uttrykk i PE pasienter.