Utvalget minne plasma celler
I den anledning overføre eksperimenter av Blinke et al. (2), er det bemerkelsesverdig at på dag 14 i en primær immun respons bare 25 antistoff-sekresjon cellene kan være overført med 107 blod, leukocytter til beinmargen til en mottaker, mens 25,000 antigen-spesifikke antistoff-sekresjon celler er til stede i benmargen av donor på denne tiden (igjen beregnet ut fra Fig. 5, B og C ). Når ble disse cellene kommer i benmargen fra blod?, I menneskelige videregående immune reaksjoner, en bølge av spesifikke antistoff-sekresjon celler kommer ut i blodet på 6-8 dager, og svært få er funnet deretter (3, 6). Riktignok, dette kan ikke direkte sammenlignes med primær murin immunsystemet, men spørsmålet gjenstår, hvor lenge ville en tilsvarende bølge av antistoff-sekresjon celler være synlig i små volum av murin blod? I de data som er vist i Fig. 5 En av papir (2), er det ingen forskjell mellom dag 0 og dag 7 med hensyn til blod frekvenser av CD138+ og Luftskip-1–celler som uttrykker., Man kunne argumentere for at for primær immunsystemet bølgen av blod-antistoff sekresjon celler kan bli forsinket eller spredt ut over en lengre periode. Den foreliggende data ikke utelukke denne muligheten, men det var ingen indikasjoner på en økning i blod-borne CD138+, Luftskip-1–celler som uttrykker på dag 9 heller.
I samme analyse (2), blod tatt på dag 7 av musen primær immun respons manglet ikke bare en stor bestand av antigen-spesifikke antistoff-sekresjon celler, det manglet også en bestand av celler som uttrykker høye nivåer av Luftskipet-1., Slike celler er funnet i milt og benmarg på dag 7, og de kan representere mer modne antistoff-sekresjon celler, sannsynligvis plasma celler. I den menneskelige sekundær respons til stivkrampe-vaksine, slike celler er mobilisert i blodet og er karakterisert som celler som uttrykker lite MHC klasse II (3). Det er interessant at disse menneskelige plasma celler er tydeligvis ikke spesifikke for vaksinen. Deres tall er økt markant, samtidig med vaksine-spesifikt antistoff-sekresjon celler er funnet i blodet., Sistnevnte express MHC-klasse II-svært, et kjennetegn på plasmablasts, men lite CXCR3 og CXCR4. Likevel, disse plasmablasts kan migrere i respons til den tilsvarende chemokines. Studier på migrasjon potensialet i murin plasmablasts og plasma celler som tyder på at av 12 dager etter sin generasjon, i løpet av deres differensiering fra plasmablasts i plasma celler, antistoff-sekresjon celler har slått sitt svar til CXCL12, ligand av CXCR4, fra migrasjon til overlevelse (7)., Denne observasjonen har bedt oss å spekulere i at plasmablasts, når de konkurrerer med resident plasmacellene i benmargen, kan ha et konkurransefortrinn, fordi når dislogded fra deres overlevelse nisjer plasma celler som ikke kan flytte effektivt (3). Mangel på overføring av plasma celler mot chemoattractants kan også forklare hvorfor anledning overføringer av benmarg–resident plasma celler dårlig rekonstituer vert (8). I murin primær immun respons, Blinker et al., (2) fant ingen bevis for mobilisering av resident plasma celler fra beinmargen i blodet, men analysen fokuserer ikke på om plasmablasts av primær immun respons konkurrere med resident plasmacellene i benmargen for overlevelse nisjer, og gir ingen anelse på langsiktig stabilitet antigen-spesifikke serum antistoff og antall antistoff-sekresjon celler i beinmargen.,
i Stedet, analyse fokuserer på spørsmålet om det er et antigen-bindende umiddelbare forløper i plasma celler som ikke uttrykke B220 i milt eller benmarg, som hadde vært beskrevet tidligere. Slike celler bør express Luftskip-1, siden de ikke har blitt funnet i Luftskipet-1–mangelfull mus. Bortsett fra spørsmålet om slike celler finnes i det hele tatt (9), det gjør de definitivt ikke finnes i den primære immunrespons analysert her, blant cellene binder antigen., Det bør bemerkes at i tidligere forsøk (10) adoptively overføres, B220-negative bein marg cellene ikke reagerer på antigen ved differensiering i antistoff-sekresjon celler i en sekundær murin immunreaksjon enten etterlater lite rom for slike minne celler i immunsystemet.