Site Overlay

Juvenile Myoclonic Epilepsi

  • Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekststørrelse

Hva Er Juvenile Myoclonic Epilepsi (JME)?

Barn med juvenil myoclonic epilepsi (JME) har ett eller flere av flere forskjellige typer anfall. Disse inkluderer fravær beslag, myoclonic beslag, og generalisert tonic-clonic beslag, som begynner rundt en alder av puberteten.

Anfall kan minske i voksen alder, men medisin kan være nødvendig for liv.,

Hva Gjør Beslag i Juvenile Myoclonic Epilepsi (JME) Ser ut Som?,>kort muskel rykninger eller rykk i den øvre armer, skuldre eller nakke
  • bevegelser på begge sider av kroppen på samme tid
  • barn vanligvis er våken og kan tenke klart under og rett etter anfall
  • Tonic-clonic anfall

    • kramper, eller stive muskler og rytmisk kroppen rykk
    • øyne rulle tilbake
    • ropte ut
    • barn kan tisse eller akterdekk
    • barn kan ikke svare under anfall
    • barnet er forvirret og trøtt etter anfall

    Beslag i JME skje innen 30 minutter på å våkne opp på morgenen eller etter en lur., De er mer sannsynlig til å skje når noen er sliten eller stresset.

    Hva er årsaken til Juvenile Myoclonic Epilepsi (JME)?

    Juvenile myoclonic epilepsi er forårsaket av genetiske endringer eller mutasjoner. Mange barn har et familiemedlem med JME, men ikke alltid.

    Hvordan Er Juvenile Myoclonic Epilepsi (JME) Diagnostisert?

    JME er diagnostisert av en barnenevrolog (en lege som har spesialisert seg på hjernen, ryggraden, og nervesystemet problemer) basert på tegn og symptomer. At anfall startet rundt puberteten er en viktig kilde.,

    Tester kan omfatte:

    • EEG, eller electroencephalography (for å se hjernen bølger/elektrisk aktivitet i hjernen)
    • VEEG, eller video electroencephalography (EEG med video-opptak)
    • CAT scan og MR for å se inne i hjernen. Dette vil være det normale, og er ment å utelukke andre årsaker.

    Hvordan Er Juvenile Myoclonic Epilepsi (JME) Behandlet?

    JME vanligvis blir bedre med medisiner. Barnet kan benytte seg av ett eller flere legemidler, avhengig av typer anfall.

    noen barn vil ha problemer med å få sine anfall kontrollert med medisiner.,

    Hvordan Kan jeg Hjelpe Mitt Barn?

    de Fleste barn med juvenil myoclonic epilepsi kan leve et ganske normalt liv. For å hjelpe barnet, sørge for at han eller hun:

    • tar medisinene som foreskrevet
    • unngår kjent utløser anfall, slik som mangel på søvn, flakkende lys (video spill, TV, strobe lys), antihistamin legemidler (slik som Benedryl), og for mye stress

    Det er viktig å holde barnet trygt under et anfall. Så sørg for at andre voksne og pårørende (familie medlemmer, barnevakter, lærere, trenere, etc.) vet hva de skal gjøre.,

    Juvenile myoclonic epilepsi er en livslang tilstand. Når det er på tide, hjelper barnet til å lykkes i overgangen til voksen helsevesenet.

    Anmeldt av: Harry T. Chugani, MD
    Dato vurdert: August 2017

    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *