Be om gratis tilsendt brosjyren
Innledning
Arkitektur av Nevron
Fødselen
Migrasjon
Differensiering
Døden
Håper Gjennom Forskning
Innledning
Inntil nylig, de fleste nevrologer trodde vi var født med alle nevroner var vi noen gang kommer til å ha., Som barn vi kan produsere noen nye nevroner å bidra til å bygge veier såkalte nevrale kretser – som fungerer som informasjon motorveier mellom ulike deler av hjernen. Men noen mente at når en nevrale krets var på plass, og legger til noen nye nevroner ville forstyrre flyten av informasjon og deaktivere hjernens kommunikasjon system.
I 1962, forsker Joseph Altman utfordret denne troen, da han så tegn på neurogenesis (fødselen av nevroner) i en region av voksen rotte hjernen som kalles hippocampus., Han fortalte senere at nyfødte nerveceller overført fra sitt fødested i hippocampus til andre deler av hjernen. I 1979, en forsker, Michael Kaplan, bekreftet Altman s funn i rotte hjernen, og i 1983 ble han funnet nevrale forløper celler i forebrain av en voksen ape.
Disse funnene om neurogenesis i den voksne hjernen var overraskende andre forskere som ikke tror de kan være sanne mennesker., Men tidlig på 1980-tallet, en forsker som prøver å forstå hvordan fugler lære å synge foreslått at nevrologer se igjen på neurogenesis i den voksne hjernen og begynne å se hvordan det kan være fornuftig. I en serie eksperimenter, Fernando Nottebohm og hans forskningsteam viste at antall nevroner i forebrains av mannlige kanariøyene økt dramatisk i paringstiden. Dette var på samme tid som fuglene hadde til å lære nye sanger for å tiltrekke seg hunner.
Hvorfor gjorde disse fugl hjerner legge til nevroner i en kritisk tid i å lære?, Nottebohm trodde det var fordi friske nevroner hjulpet store nye sangen mønstre innen nevrale kretser i forebrain, den delen av hjernen som styrer komplekse atferd. Disse nye nevroner laget læring mulig. Hvis fugler laget nye nevroner for å hjelpe dem til å huske og lære, Nottebohm trodde hjernen til pattedyr kan også.,
Andre forskere mente disse funnene kan ikke anvendelse på pattedyr, men Elizabeth Gould senere funnet bevis for nyfødte nerveceller i et atskilt område av hjernen hos aper, og Fred Gage og Peter Eriksson viste at den voksne hjerne produsert nye nevroner i et tilsvarende område.
For noen nevrologer, neurogenesis i den voksne hjernen er fortsatt et bevist teori. Men andre mener bevisene tilbyr spennende muligheter om rollen som voksen er generert av nevroner i læring og hukommelse.,
Arkitektur av Nevron
Det sentrale nervesystemet (som inkluderer hjernen og ryggmargen) består av to grunnleggende typer celler: nevroner (1) og glia (4) & (6). Glia enn nevroner i noen deler av hjernen, men nevroner er de viktigste aktørene i hjernen.
Nevroner er informasjon bod., De bruker elektriske impulser og kjemiske signaler til å overføre informasjon mellom ulike deler av hjernen, og mellom hjernen og resten av nervesystemet. Alt vi tenker og føler og gjør ville være umulig uten arbeide av nevroner og deres støtte celler, glial cells kalt astrocyttene (4) og oligodendrocytes (6).
Nevroner har tre grunnleggende deler: en celle kroppen og to utvidelser som kalles en axon (5) og en dendrite (3). I cellen kroppen er en kjerne (2), som styrer cellens aktiviteter og inneholder cellens genetiske materiale., Den axon ser ut som en lang hale, og overfører meldinger fra cellen. Dendrites ser ut som grenene på et tre og motta meldinger for cellen. Nervecellene kommuniserer med hverandre ved å sende kjemikalier, kalt nevrotransmittere, gjennom en liten plass, som kalles en synapse, mellom axons og dendrites av tilstøtende nevroner.
Det er tre klasser av nevroner:
- Sensoriske nevroner bære informasjon fra sanseorganene (for eksempel øyne og ører) til hjernen.
- Motor neurons kontroll frivillig muskel aktivitet som for eksempel tale-og bære-meldinger fra nerveceller i hjernen til musklene.
- Alle andre nerveceller kalles interneurons.
Forskere tror at nevroner er den mest varierte slags celle i kroppen. Innenfor disse tre klasser av nevroner er hundrevis av forskjellige typer, hver med en bestemt melding-bærer evner.,
Hvordan disse nervecellene kommuniserer med hverandre ved å gjøre tilkoblinger er det som gjør hver og en av oss unike i hvordan vi tenker og føler, og handle.
Fødselen
Den grad nye nevroner er generert i hjernen er et kontroversielt emne blant nevrologer. Selv om de fleste av nevroner er allerede til stede i hjernen vår, da vi er født, det er bevis for å støtte dette neurogenesis (de vitenskapelige ord for fødselen av nevroner) er en livslang prosess.,
Nevroner er født i områder av hjernen som er rik på konsentrasjoner av nevrale forløper cellene (også kalt nevrale stamceller). Disse cellene har potensial til å generere de fleste, om ikke alle, av de forskjellige typer av nerveceller og glia som finnes i hjernen.
Nevrologer har observert hvordan nevrale forløper celler oppfører seg i laboratoriet. Selv om dette kanskje ikke være nøyaktig hvordan disse cellene oppfører seg når de er i hjernen, det gir oss informasjon om hvordan de kan oppføre seg når de er i hjernens miljø.,
forskning på stamceller er fortsatt veldig nytt, og kunne endres med ytterligere funn, men forskere har lært nok til å være i stand til å beskrive hvordan nevrale stamceller generere de andre cellene i hjernen. De kaller det en stilk cellen er avstamning og det ligner i prinsippet til en familie tre.
Nevrale stamceller øke ved å dele i to og produserer enten to nye stamceller, eller to tidlige progenitor celler, eller en av hver.
Når en stilk cellen deler seg for å produsere en stilk cellen, det er sa til selv å fornye. Denne nye cellen har potensial til å gjøre mer stamceller.,
Når en stilk cellen deler seg for å produsere en tidlig stamfar celle, kan det sies å skille. Differensiering betyr at den nye cellen er mer spesialisert i form og funksjon. En tidlig stamfar cellen ikke har potensial for en stilk cellen til å lage mange forskjellige typer celler. Det kan bare gjøre cellene i sin spesielle avstamning.
Tidlig progenitor celler kan selv oppdatere eller gå på en av to måter. En type vil gi opphav til astrocyttene. Den andre typen til slutt vil produsere nevroner eller oligodendrocytes.,
Migrasjon
Når et nevron er født den har til å reise til det stedet i hjernen, der den vil gjøre sitt arbeid.
Hvordan du gjør en nevron vet hvor du skal dra? Hva hjelper det å få det?
Forskere har sett at nevroner bruke minst to forskjellige metoder for å reise:
- Noen nevroner migrere ved å følge den lange fibre av celler som kalles radial glia. Disse fibrene strekker seg fra den indre lag til de ytre lagene av hjernen. Nevroner glir langs fibrene før de når sin destinasjon.
- Nevroner også reise ved hjelp av kjemiske signaler., Forskere har funnet spesielle molekyler på overflaten av nevroner — vedheft molekyler-som binder seg med lignende molekyler på nærliggende glial cells eller nerve axons. Disse kjemiske signaler guide nevron til sin endelige plassering.
Ikke alle nevroner er vellykket i deres reise. Forskere tror at bare en tredel nå sine mål. Noen celler som dør under prosessen av nevronal utvikling.
Noen nevroner overleve turen, men ende opp hvor de ikke burde være., Mutasjoner i gener som kontrollerer migrasjon opprette områder av forlagt eller merkelig formet nevroner som kan føre til lidelser for eksempel barndom epilepsi. Noen forskere mistenker at schizofreni og lærevansker dysleksi er delvis et resultat av feilslått nevroner.
Differensiering
Når et nevron når sitt mål, den har til å bosette seg i arbeid., Dette er det siste trinnet av differensiering er minst godt forstått en del av neurogenesis.
Nevroner er ansvarlig for transport og opptak av nevrotransmittere – kjemikalier som formidle informasjon mellom hjerneceller.
Avhengig av sin beliggenhet, en nevron kan utføre jobben på en sensorisk nevron, en motor neuron, eller en interneuron, sende og motta bestemte signalstoffer.,
I utvikling av hjernen, en nevron avhenger av molekylære signaler fra andre celler, slik som astrocyttene, for å bestemme dens form og plassering, den slags sender den produserer, og som andre nevroner det vil koble til. Disse ferske født celler etablere nevrale kretser – eller informasjon trasé koble nevron til neuron – som vil være på plass gjennom hele voksenlivet.
Men i den voksne hjernen, nevrale kretser er allerede utviklet og nevroner må finne en måte å passe på. Som en ny nevron bosetter seg i, det begynner å se ut som omgir cellene., Det utvikler seg et axon og dendrites og begynner å kommunisere med sine naboer.
Død
Selv om nevroner er den lengste levende celler i kroppen, og et stort antall av dem dør i løpet av migrasjon og differensiering.
livet av noen nevroner kan ta unormal svinger. Noen sykdommer i hjernen er resultatet av unaturlig dødsfall av nevroner.,
– In Parkinson ‘ s sykdom, nerveceller som produserer signalstoffet dopamin dø av i basal knuter, et område av hjernen som styrer kroppens bevegelser. Dette fører til problemer med å starte bevegelser.
– I Huntington sykdom, en genetisk mutasjon fører til over-produksjon av et signalstoff som heter glutamat, som dreper nevroner i basal knuter. Som et resultat, folk vri og writhe ukontrollert.
– I Alzheimers sykdom, uvanlig proteiner bygges opp i og rundt nevroner i neocortex og hippocampus, deler av hjernen som kontrollerer minne., Når disse nervecellene dør, folk mister sin evne til å huske og deres evne til å gjøre dagligdagse oppgaver. Fysisk skade på hjernen og andre deler av sentralnervesystemet kan også drepe eller deaktivere nevroner.
– Slag mot hjernen, eller skade forårsaket av et slag, kan drepe nevroner direkte eller langsomt sulte dem av oksygen og næringsstoffer de trenger for å overleve.
– ryggmargsskade kan forstyrre kommunikasjonen mellom hjernen og musklene når nevroner miste sin tilkobling til axons ligger under området for skader., Disse nervecellene kan fortsatt lever, men de mister sin evne til å kommunisere.
Håper Gjennom Forskning
Forskere håper at ved å forstå mer om liv og død av nevroner de kan utvikle nye behandlinger, og muligens også kurer, for hjernen sykdommer og lidelser som påvirker livene til millioner av Amerikanere.
De nyeste forskning tyder på at nevrale stamceller kan generere mange, om ikke alle, av de forskjellige typer av nerveceller som finnes i hjernen og nervesystemet., Å lære hvordan å manipulere disse stamceller i laboratoriet til bestemte typer av nerveceller kunne produsere en frisk tilførsel av hjerneceller til å erstatte de som har dødd eller blitt skadet.
Terapi kan også være opprettet for å dra nytte av vekstfaktorer og andre signalering mekanismer i hjernen som forteller forløper celler til å lage nye nevroner. Dette ville gjøre det mulig å reparere, omforme og fornye hjernen innenfra.,
For informasjon om andre nevrologiske lidelser eller forskning, programmer som er finansiert av National Institute of Nevrologiske Sykdommer og Slag, ta kontakt med det Instituttet er Hjernen Ressurser og Informasjon i Nettverk (HJERNEN) på:
HJERNEN
P. O., Boksen 5801
Bethesda, MD 20824
(800) 352-9424
Toppen
Utarbeidet av:
Office-Kommunikasjon og Offentlig Bindeledd
National Institute of Nevrologiske Lidelser og Hjerneslag
National Institutes of Health
Bethesda, MD 20892
NINDS helse-relatert materiale er gitt for informasjonsformål, og representerer ikke nødvendigvis godkjenning av eller en offisiell posisjon av National Institute of Nevrologiske Lidelser og Hjerneslag eller andre Føderale byrå., Råd om behandling eller pleie av den enkelte pasienten bør kunne oppnås gjennom en konsultasjon med en lege som har undersøkt pasienten eller er kjent med at pasientens medisinske historie.
Alle NINDS-utarbeidet informasjon er offentlig, og kan fritt kopieres. Kreditt til NINDS eller NIH er verdsatt.