En genetisk redigert form av herpes simplex virus (HSV)–endret for å hindre den fra seg i nervesystemet og unngå en immunrespons—har gitt meravkastning en ledende vaksine kandidat, ifølge ny forskning.
Ifølge en pressemelding, etterforskere fant at vaccinating marsvin med endret levende virus betydelig økt produksjon av antistoffer., Når utfordret med en virulente stammer av HSV, den vaksinerte dyr hadde færre genitale lesjoner, mindre virusreplikasjon, og mindre viral shedding. Ifølge undersøkere, det faktum at modifisert form av HSV-virus type 1 (HSV-1) viste cross-beskyttelse mot HSV, type 2 (HSV-2) betyr at en HSV-2-spesifikke versjonen kan bli enda mer effektiv.
HSV-2 påvirker mer enn 500 millioner mennesker på verdensbasis, ifølge data fra Verdens helseorganisasjon, og vedvarer i en mannsalder med flare-ups i respons til stress., I tillegg til smertefulle blemmer og sår, HSV-2 øker også risikoen for HIV-smitte, og kan bidra til Alzheimers sykdom eller andre former for demens. Til tross for disse utfordringene, eksperter sier det alphaherpesviruses har utviklet en sofistikert måte å unngå immunsystemet, noe som gjør en vaksine er vanskelig å utvikle.
Tidligere forskning har vist at viruset tar tilflukt i nervesystemet etter infiserer slimhinner vev av munnen eller genitourinary skrift., Mens slimhinnene system er ryddet av immunforsvaret, HSV forlater infisert nevroner bare i respons til stiger i steroider eller andre stress-forhøyet hormoner i kroppen. Basert på disse funnene, etterforskere har som mål å lage en vaksine som hindrer virus fra å komme inn på nervesystemet, selv om denne tilnærmingen har hatt sine egne utfordringer.
«Du kan holde viruset fra å komme inn i nervesystemet,» sa etterforskeren Gary Pickard, PhD, i en uttalelse. «Det er ikke så vanskelig å gjøre ved å lage bredt ødeleggende mutasjoner., Men når du slår ned den viruset så mye at det ikke replikere vel, du blir ikke belønnet med en robust immunforsvar som kan beskytte deg fra fremtidig eksponering.»
Etterforskere fokusert på region 2 (R2) av en viss alphaherpesvirus protein, pUL37, som de trodde var en integrert del av virus er bevegelse langs nerve fibre og inn i nervesystemet. Ved å endre dette proteinet i vaksiner, fant forskerne at denne mutasjonen gjort det godt i mus mens å omgå utfordringer som er funnet i andre vaksine tilnærminger., Likevel, Pickard var ikke sikker på om en HSV-1 vaksine vil generere immunitet mot HSV-2.
Når testet i marsvin, men etterforskerne fant at bare 1 av dusin R2-inokulert marsvin utviklet akutt lesjoner etter å ha blitt injisert med HSV-2, sammenlignet med 5 av 12 dyr motta en annen lovende vaksine kandidat. Ifølge en pressemelding, den siste kandidaten hadde ingen merkbar effekt på antall dager som marsvin kaste virus, mens R2 vaksine kandidat kutte shedding perioden fra 29 dager til ca 13., Videre R2-inokulert marsvin viste ingen tegn på HSV-2 i klyngen av hjerneceller som normalt hus det.
«Det faktum at viral shedding ble slått ned så mye med R2-vaksinen er veldig viktig, fordi det er den viral shedding—selv om det ikke forårsaker lesjoner, som kan deretter passere på viruset,» Pickard sa. «Hvis du har genital herpes, kan du sende det til din betydelige andre, visste ikke at du gjør det. Det er veldig problematisk. Så, det faktum at utgytelsen ble slått ned så mye er et veldig godt tegn.,»
Pickard og hans kollega Gregory Smith, PhD, har lansert en oppstart med sikte på å videreutvikle og til slutt lisensiering deres R2 vaksine design, og en rekke nye studier blir lansert for å undersøke vaksine overlegenhet til gjeldende industrywide vaksine.
REFERANSE
Vaksine viser lover mot herpes virus . University of Nebraska-Lincoln; November 6, 2020. Tilgang Til November 10, 2020. https://news.unl.edu/newsrooms/today/article/vaccine-shows-promise-against-herpes-virus/.