Haemophilia B
Haemophilia B er en blødning lidelse der en protein laget av kroppen for å bidra til å gjøre blodpropp er enten helt eller delvis mangler. Dette proteinet kalles en clotting faktor: med haemophilia B det er en mangel av clotting faktor IX (ni).
Haemophilia B er en genetisk tilstand med alle som har den ble født med det. Rundt to tredjedeler har en familie historie av sykdommen, mens i resten det er en ny sak.,
Haemophilia B hovedsakelig påvirker gutter og menn; kvinner kan være «bærere» av de berørte gen og kan oppleve symptomer. Bare ca 20% av personer med haemophilia har haemophilia B, så det er en sjelden tilstand, som påvirker om en i hver 50,000 menn.
Haemophilia B er klassifisert som mild, moderat eller alvorlig, avhengig av nivået av clotting faktor IX i blodet. Det er diagnostisert gjennom blodprøver.,
Symptomene
De viktigste symptomene er:
- en tendens til blåmerker lett spesielt i tidlig barndom
- overdreven blødning fra kutt som tar lang tid å stoppe
- en tendens til å blø inn i ledd og muskler som forårsaker smerte, hevelse og begrensning av bevegelse
Haemophilia B er behandlet ved å erstatte den manglende clotting faktor IX i blodet gjennom en intravenøs infusjon av clotting faktor konsentrere seg., I STORBRITANNIA har de fleste mennesker med haemophilia B er behandlet med produsert clotting faktor konsentrat (rekombinant), selv om det kan være gjort fra humant blod plasma samt (plasma-stammer).
Blødning episoder må behandles umiddelbart for å hindre varig effekt. Når blødningen stopper, smerte raskt avtar og, i tilfelle av lemmer, full bruk avkastning.
Blødning episoder må behandles umiddelbart for å hindre varig effekt. Når blødningen stopper, smerte raskt avtar og, i tilfelle av lemmer, full bruk avkastning.,
Med riktig behandling og omsorg, personer med haemophilia B kan føre oppfylt og sunt liv i alderdommen. Det er imidlertid i dag ingen kur for haemophilia B.
Du kan lese vår brosjyre på Forståelse Haemophilia på våre publikasjoner side.