Vi vet at han var høy, ærlig og en stor høyttaler, men gjorde usas mest elskede president har også en alvorlig genetisk lidelse? I henhold til mange i det vitenskapelige samfunnet, svaret er ja. En stående teori er at Abe Lincoln kan ha hatt Marfans syndrom, en alvorlig genetisk lidelse som svekker bindevev som gir substans, form og støtte til mange deler av kroppen., Lincoln postmortem Marfans diagnose har vært gjenstand for tidsskrifter, artikler og medisinske bøker; i stor grad er basert på hans fysiske størrelse, noe som er veldig mye i takt med at mange personer med Marfans som har en tendens til å bli høye og hengslete, med lange armer, fingre, ben og ansikt. Som vi vet fra hans mange potraits, Lincoln hadde disse egenskapene i spar.
I tillegg til elongating lemmer og funksjoner, Marfans påvirker hjertet, spesielt ved svekket aorta, som begrenser hjertets evne til å sirkulere blod til resten av kroppen.,
Leger var ikke i stand til å diagnostisere Marfans syndrom til langt inn i det tjuende århundre, så uten å DNA-testing, vi vil aldri få vite om President Lincoln hadde det. Men fordi Lincoln kan faktisk ha hatt Marfans, Presidents’ Day er en god tid til å øke bevisstheten om en alvorlig tilstand som mange mennesker som aldri har hørt om.
Marfans er dystert er faktisk overraskende, siden tilstanden rammer én av 5000 Amerikanere. Spedbarn, barn og voksne av begge kjønn og alle raser og etniske grupper har blitt diagnostisert med tilstanden., Marfans kan også påvirke lungene, bein, ledd, øyne og hud., Andre komplikasjoner forårsaket av Marfans kan være:
- kollapset lunge
- søvnapné
- emfysem
- skoliose
- smerter i magen, nedre del av ryggen eller beina fra en svekkelse av bindevev som omgir ryggmargen
- et nedsenket brystbenet, noe som kan føre til hjerte-og lunge problemer
- tidlig glaukom
- dislocated linsen i øyet
- tidlig grå stær
- dental problemer
Mens alle disse forhold er om, toll Marfans tar på hjertet er mest problematisk., For barn med Marfans, aorta—hovedpulsåren som leverer oksygenrikt blod til kroppen—kan bli forstørret, strekk eller rive, noe som kan føre til en intern lekkasje av blod. Den svekkede aorta-veggen kan også danne en aneurisme, som kan være svært smertefullt og dødelig hvis den ikke behandles i tide.
Marfans syndrom kan også føre til problemer med hjertet er mitralklaffen, som kontrollerer blodstrømmen mellom øvre og nedre kammer på venstre side av hjertet. Flaps av mitralklaffen kan være diskett og ikke lukkes tett, slik at blodet å strømme bakover i løpet av et øyeblikk.
Det er ingen kur for Marfans syndrom, men behandlinger kan bidra til å forsinke eller forhindre komplikasjoner, noe som er grunnen til rask diagnose er så viktig., Det er altfor sent for President Lincoln, hvis mulig lidelse fra tilstanden var ikke lagt merke til før nesten hundre år etter hans død, men for barn som er født med tilstanden i dag er det er nok av valg. Med kirurgiske og ikke-kirurgiske behandlinger, og forsiktig ledelse, barn med Marfans syndrom kan leve relativt normalt, sunt liv inn i voksen alder.
For eksempel, Children ‘ s Hospital Boston har en Kretsløpssystem Genetikk Programmet består av et tverrfaglig team som behandler og forsker Marfans og andre genetiske sykdommer.,
Grupper av mennesker som kommer sammen for et større gode – Abe Lincoln ville være stolte av.