FORSKRIFTER utfylling av Skjemaet

En signert FORSKRIFTER opplysningerģ må innhentes fra en pasient før deres beskyttet helse informasjon kan bli delt med andre personer eller organisasjoner, unntatt i tilfelle av rutinemessige opplysninger til behandling, betaling og helse operasjoner som er tillatt ved FORSKRIFTER Personvern Regelen. Avgi medisinske poster uten en FORSKRIFTER autorisasjon form er en FORSKRIFTER brudd.

Oppsummering av FORSKRIFTER Personvern Regel

FORSKRIFTER Privacy Rule (45 CFR §164.500-534) trådte i kraft 14. April 2001., Det primære formålet med FORSKRIFTER Personvern Regelen er å sikre personvernet til pasientene er beskyttet samtidig slik at helse-data til å flyte fritt mellom autoriserte personer for visse helsetjenester aktiviteter.

FORSKRIFTER Privacy Rule gir FORSKRIFTER-dekket enheter (helsepersonell, helse planer, helse clearinghouses og forretningsforbindelser av dekket enheter) å bruke og avsløre individuelt identifiserbar beskyttet helseinformasjon uten et individuelt samtykke til behandling, betaling og helse operasjoner., I alle tilfeller, når de individuelt identifiserbar beskyttet helseinformasjon behov for å bli avslørt, det må være begrenset til «minimum informasjon som er nødvendig» for å oppnå det formål som informasjonen er offentliggjort.

Personvern Regel også gir pasienter rett til å få tilgang til helse-dataene som er opprettet, lagret eller vedlikeholdt av sine helsepersonell. Pasienter som har tillatelse til å innhente data i en dekket virksomhetens eget datasett – en gruppe poster vedlikeholdes av dekket enhet som brukes til å ta beslutninger om en pasients helse., Pasienter er også tillatt å endre visse opplysninger som holdes av en dekket enhet hvis det er påvist å være feil. Slike forespørsler skal innhentes fra pasienten i å skrive.

Dekket enheter er ikke nødvendig å innhente samtykke fra pasienter for rutinemessig rapportering til behandling, betaling og helse operasjoner, selv om noen dekket virksomheter likevel velger å gjøre det. Dette gir dem et ekstra nivå av beskyttelse i tilfelle av et personvern klage eller revisjon.,

Slike fullmakter detalj når beskyttet helseinformasjon vil bli brukt av dekket foretak, virksomheter som at informasjonen vil bli gitt for, og under hvilke omstendigheter informasjon vil bli brukt og offentliggjort. I hovedsak, slik autorisasjon duplikater mye av det som er beskrevet i et dekket virksomhetens Merknad om Personvern.

Når er en FORSKRIFTER Tillatelse til å slippe Medisinsk Informasjon Skjema som Kreves?,

EN FORSKRIFTER opplysningerģ må innhentes fra en pasient før deres beskyttet helse opplysninger er utlevert til andre formål enn de som er beskrevet i 45 CFR §164.506, som er spesielt dekket i 45 CFR §164.508 og oppsummert nedenfor:

• Før offentliggjøring av PHI til en tredjepart for andre grunner enn tilbudet av behandling, betaling eller andre standard helse-drift – E. g., tilgjengeliggjøring av informasjon til en forsikring, underwriter
• Før PHI blir brukt til markedsføring eller fund-raising hensikt
• Før PHI bli gitt videre til en research organization
• Før psykoterapi notater blir avslørt
• Før salg av PHI eller deling som innebærer godtgjørelse

Hva slags Informasjon som Bør være Detaljert på en FORSKRIFTER utfylling av Skjemaet?,

EN FORSKRIFTER-kompatibel FORSKRIFTER opplysningerģ må, i det minste inneholde følgende informasjon:

• En beskrivelse av den informasjonen som skal brukes/offentliggjort
• Det formål som informasjonen vil bli gitt for
• navnet på personen eller enheten som informasjonen vil bli gitt for
• En utløpsdato eller utløp tilfelle når samtykke til å bruke/avsløre informasjon er trukket tilbake., For eksempel, en utløpsdato hendelse kan være når en undersøkelse er fullført
• En signatur og dato at autorisasjon er signert av en person eller en enkelt representant. Hvis en representant signatur, forholdet til pasienten må være detaljert, sammen med en beskrivelse av den representant som har fullmakt til å opptre på vegne av pasienten.,

FORSKRIFTER opplysningerģ må også omfatte uttalelser som anbefaler den enkelte av:

• Deres rett til å tilbakekalle deres autorisasjon
• det er Noen unntak fra den enkeltes rett til å tilbakekalle autorisasjon
• Detaljer om hvordan autorisasjon kan tilbakekalles
• i den grad en persons rett til å tilbakekalle autorisasjon er inkludert i det varsel som kreves etter § 164.,520 (legg Merke av for Personvern)
• At dekket enhet kan ikke tilstanden behandling, betaling, registrering eller er berettiget til ytelser på om individuelle tegn autorisasjon
• At det er potensial for informasjon gitt under vilkårene for autorisasjon til å være redisclosed av mottakeren og ikke lenger beskyttet av 45 CFR 164, Subpart E

EN FORSKRIFTER utfylling av skjemaet må være skrevet i et enkelt språk, og en kopi av det signerte skjemaet skal leveres til pasienten.,