Mellom 2001 og 2002, FDA mottatt ni tilfeller av feil ved medisinering som involverer disse produktene. Seks rapporter beskriver flere forekomster av feil i hvilke resepter som er skrevet for Metadate CD var feil utfylt og pumpes ut som Metadate ER. To rapporter identifisere omvendt-Rxs skrevet for Metadate ER, men feil fylt og pumpes ut som Metadate CD. De resterende rapporten innebærer bekymringer over likheten mellom navnene. Ingen av rapportene som angitt noen negative utfall.,
Metadate ER og Metadate CD-er metylfenidat utvidet-release produkter, men de er ikke substituerbare. Metadate CD-er en gang-en-dag kapsel med bifasisk utslipp, i utgangspunktet det er en rask utgivelse av metylfenidat, deretter en vedvarende-release fase. Metadate ER, på den annen side, er en tablet gitt to til tre ganger per dag. Metadate ER kan være titrated til å eliminere behovet for middag dosering.
Likheter i merking og emballering ble også nevnt., En sammenligning av gjeldende Metadate ER og Metadate CD-produkt merking og emballasje viser commonalties mellom produkter som kan bidra til forvirring. Hver etikett har en stor blå eller grå band, som inkluderer legemiddel navn, og en mindre (grå eller blå) band med en eske styrke.
i Dag, Metadate CD-10-mg og 30 mg styrker er differensiert etter enten en rød eller grønn farge. Metadate CD 20 mg og Metadate ER 10 mg og 20 mg etiketter alle har en blå-grå farge-ordningen brukes til å markere navnet og sterke sider., I det siste, Metadate CD 20 mg var bare tilgjengelig i en 30-kapsel dose pakke, men nå er den også tilgjengelig i 100-count-flasker, som kan også føre til forvirring når man sammenligner med Metadate ER.
Anbefaling: En måte å forhindre dosering og utvalget feil er å skille Metadate ER og Metadate CD-produkter hvis de er lagret i umiddelbar nærhet på apoteket hylle eller i låst arkiv. Når du dobbeltsjekke Rxs, farmasøyter bør kontrollere den daglige doseringsanvisning mot det som er foreskrevet., Dette er spesielt viktig, som Metadate ER og Metadate CD-er ikke er substituerbare. I tillegg FDA ville være interessert i å lære mer om disse typer medisiner feil. Medisiner feil kan rapporteres gjennom FDA MedWatch bivirkningsrapportering System på http://www.fda.gov/medwatch/.