foreningen av kloroform‐løselig derivater av uracil og adenine har blitt undersøkt i kloroform løsning i nærvær av oppløst i vann. Analyse av infrarød spektroskopi viser at komplekse dannelse skjer fortsatt i disse forholdene, og at omfanget av foreningen er vesentlig uendret ved tilstedeværelse av vann., Bevisene som er presentert for sameksistens av to typer base-par (med henholdsvis, C2 og C4 karbonyl grupper av pyrimidin) i løsningene, og for noen vekt i deres relative balanse ved tilsatt vann. Binding av vann til C2 og C4 karbonyl grupper kan være separat observert i både gratis uracil derivater og 1:1 kompleks med 9‐ethyladenine., Liten eller ingen konkurranse har blitt funnet å oppstå mellom dannelsen av base-par og binding av vann til baser, som bedømmes av målinger av vann løselighet i kloroform løsninger av baser individuelt og i 1:1-blandinger. Det tyder på at dette fenomenet kan i stor grad forklares ved dannelse av dobbel hydrogen obligasjoner med uracil karbonyl grupper., Tatt sammen med nylig publisert innlegg resultatene indikerer at hydrogenbinding kan lage en mye større energisk bidrag til conformational stabilitet av biopolymers i vandig løsning som har vært antatt.