Mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen Mit HERCEPTIN HYLECTA
Nicht alle Menschen haben schwerwiegende Nebenwirkungen, aber Nebenwirkungen mit HERCEPTIN HYLECTA-Therapie sind häufig.
Obwohl manche Menschen eine lebensbedrohliche Nebenwirkung haben können, die meisten nicht.
Ihr Arzt wird die Behandlung abbrechen, wenn schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten.
HERCEPTIN HYLECTA ist nicht jedermanns Sache., Wenden Sie sich unbedingt an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Probleme auftritt:
HERZPROBLEME
Dazu gehören Herzprobleme—wie kongestive Herzinsuffizienz oder eingeschränkte Herzfunktion—mit oder ohne Symptome. Das Risiko und die Schwere dieser Herzprobleme waren am höchsten bei Menschen, die sowohl HERCEPTIN HYLECTA als auch eine bestimmte Art von Chemotherapie (Anthracyclin) erhielten. In einer Studie mit adjuvantem (frühem) Brustkrebs starb eine Patientin an einem signifikant geschwächten Herzmuskel. Ihr Arzt wird vor, während und nach der Behandlung mit HERCEPTIN HYLECTA nach Anzeichen von Herzproblemen suchen.,
Wenden Sie sich sofort an einen Arzt, um Folgendes zu erfahren: neu auftretende oder sich verschlechternde Kurzatmigkeit, Husten, Schwellung der Knöchel/Beine, Schwellung des Gesichts, Herzklopfen, Gewichtszunahme von mehr als 5 Pfund in 24 Stunden, Schwindel oder Bewusstlosigkeit.,
SCHWERE LUNGENPROBLEME einschließlich:
- Schwere Atemnot
- Narbenbildung der Lunge
- Flüssigkeit in oder um die Lunge
- Schwächung der Klappe zwischen Herz und Lunge
- Nicht genügend Sauerstoff im Körper
- Schwellung der Lunge
Ihr Arzt kann Anzeichen schwerer Lungenprobleme feststellen, wenn er Sie untersucht.
Diese Anzeichen treten normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt von HERCEPTIN HYLECTA auf.,
WENDEN SIE SICH UNBEDINGT AN IHREN ARZT, WENN SIE:
EINE FRAU SIND, DIE SCHWANGER WERDEN KÖNNTE ODER SCHWANGER SEIN KANN
HERCEPTIN HYLECTA kann zum Tod eines ungeborenen Kindes oder zu Geburtsfehlern führen. Die Empfängnisverhütung sollte während der Einnahme von HERCEPTIN HYLECTA und 7 Monate nach der letzten Dosis von HERCEPTIN HYLECTA angewendet werden. Wenn Sie während der Einnahme von HERCEPTIN HYLECTA oder innerhalb von 7 Monaten nach der letzten Dosis von HERCEPTIN HYLECTA schwanger sind oder werden, sollten Sie die Exposition von HERCEPTIN HYLECTA gegenüber Genentech unter 1-888-835-2555 melden.,
NIEDRIGE ANZAHL WEIßER BLUTKÖRPERCHEN
Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen kann lebensbedrohlich sein. Niedrige Werte der weißen Blutkörperchen wurden häufiger bei Patienten beobachtet, die intravenös Trastuzumab plus Chemotherapie erhielten, als bei Patienten, die nur eine Chemotherapie erhielten.
Ihr Arzt kann bei der Untersuchung auf Anzeichen einer niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen prüfen.
Es treten ÜBEREMPFINDLICHKEITS-UND VERABREICHUNGSBEDINGTE REAKTIONEN auf, über die mit HERCEPTIN HYLECTA berichtet wurde. Nach der Behandlung mit intravenösen Trastuzumab-Produkten wurden schwerwiegende und tödliche Reaktionen berichtet., Ihr Arzt wird Sie auf Anzeichen dieser Reaktionen überwachen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Symptome von Überempfindlichkeit und verabreichungsbedingten Reaktionen auftreten, einschließlich Schwindel, Übelkeit, Schüttelfrost, Fieber, Erbrechen, Durchfall, Nesselsucht, Schwellungen unter der Haut, Atembeschwerden oder Brustschmerzen.,
NEBENWIRKUNGEN AM HÄUFIGSTEN BEOBACHTET
Die häufigsten Nebenwirkungen bei der Behandlung von adjuvantem Brustkrebs mit HERCEPTIN HYLECTA waren Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Durchfall, Reaktion an der Injektionsstelle, Infektionen der oberen Atemwege, Hautausschlag, Muskelschmerzen, Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwellungen, Rötung, Fieber, Husten und Schmerzen in den Extremitäten.
Die häufigsten Nebenwirkungen bei der Behandlung von metastasiertem Brustkrebs (basierend auf intravenösem Trastuzumab) sind Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Infektionen, Herzinsuffizienz, Schlaflosigkeit, Husten und Hautausschlag.,
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eine der oben aufgeführten Nebenwirkungen haben.
Sie werden aufgefordert, Nebenwirkungen an Genentech und die FDA zu melden. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800–FDA–1088 oder http://www.fda.gov/medwatchmelden.
Sie können auch Nebenwirkungen an Genentech unter 1-888-835-2555 melden.
Sprechen Sie mit einem Arzt für weitere Informationen über die Vorteile und Risiken von HERCEPTIN HYLECTA.
Bitte beachten Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen von HERCEPTIN HYLECTA für weitere wichtige Sicherheitsinformationen, einschließlich der schwerwiegendsten Nebenwirkungen.,
Wenn Sie sich Ihre Medikamente nicht leisten können, besuchen Sie genentech-access.com/patient informationen zur finanziellen Unterstützung.