Vi vide, at han var høj, ærlig og en stor højttaler, men gjorde Usa ‘ s mest elskede præsident har også en alvorlig genetisk lidelse? Ifølge mange i det videnskabelige samfund er svaret ja. En stående teori er, at Abe Lincoln kan have haft Marfan syndrom, en alvorlig genetisk lidelse, der svækker bindevævet, der giver stof, form og støtte til mange dele af kroppen., Lincolns postmortem Marfan-diagnose har været genstand for magasinartikler og medicinske bøger; hovedsagelig baseret på hans fysiske statur, hvilket er meget i overensstemmelse med mange mennesker med Marfan, der har tendens til at være høje og slanke, med lange arme, fingre, ben og ansigter. Som vi ved fra hans mange potraits, havde Lincoln disse træk i Spar.ud over at forlænge lemmerne og funktionerne påvirker Marfan hjertet, specifikt ved at svække aorta, hvilket begrænser hjertets evne til at cirkulere blod til resten af kroppen.,
Lægerne ikke var i stand til at diagnosticere Marfan syndrom indtil langt ind i det tyvende århundrede, så uden DNA-test, vi vil aldrig vide, hvis Præsident Lincoln havde det. Men fordi Lincoln måske faktisk har haft Marfan, er Presidents’ Day et godt tidspunkt at skabe opmærksomhed om en alvorlig tilstand, som mange mennesker aldrig har hørt om.
Marfans uklarhed er faktisk overraskende, da tilstanden påvirker en ud af 5.000 amerikanere. Spædbørn, børn og voksne af begge køn og alle racer og etniske grupper er blevet diagnosticeret med tilstanden., Marfan kan også påvirke lunger, knogler, led, øjne og hud., Andre komplikationer forårsaget af Marfan kan omfatte følgende:
- kollapset lunge
- søvnapnø
- sygdom
- skoliose
- smerter i maven, lænden eller benene fra en svækkelse af bindevæv der omslutter rygmarven
- en sunken brystbenet, som kan føre til hjerte-lunge-problemer
- i begyndelsen glaukom
- forvredet linsen i øjet
- tidlig grå stær
- dental spørgsmål
under alle disse betingelser er om, den vejafgift Marfan tager på hjertet er det mest bekymrende., For børn med Marfan kan aorta-hovedarterien, der leverer iltrigt blod til kroppen-blive forstørret, strække eller rive, hvilket kan forårsage en indre lækage af blod. Den svækkede aortavæg kan også danne en aneurisme, som kan være ekstremt smertefuld og dødelig, hvis den ikke behandles i tide.
Marfan syndrom kan også forårsage problemer med hjertets mitralklap, som styrer blodgennemstrømningen mellem den øvre og nedre kamre på den venstre side af hjertet. Flapperne på mitralventilen kan være floppy og ikke lukke tæt, så blod kan strømme baglæns under et hjerteslag.
Der er ingen kur mod Marfan syndrom, men behandlinger kan hjælpe med at forsinke eller forhindre komplikationer—hvorfor rettidig diagnose er så vigtig., Det er alt for sent for præsident Lincoln, hvis mulige lidelse fra tilstanden ikke blev bemærket før næsten hundrede år efter hans død, men for børn født med tilstanden i dag er der masser af muligheder. Med kirurgiske og ikke-kirurgiske behandlinger og omhyggelig håndtering kan børn med Marfan-syndrom leve relativt normale, sunde liv i voksen alder.for eksempel har Children ‘ s Hospital Boston et kardiovaskulært Genetikprogram, der består af et tværfagligt team, der behandler og undersøger Marfan og andre genetiske lidelser.,
grupper af mennesker, der kommer sammen for en større god – Abe Lincoln ville være stolt.