langt de fleste nyfødte i USA screenes for seglcellesygdom, en arvelig tilstand, der giver røde blodlegemer en unormal form. Mennesker med seglcellesygdom har en defekt form for hæmoglobin, proteinet i røde blodlegemer, der bærer ilt til organer og væv i hele kroppen.
dette defekte hæmoglobin, kaldet hæmoglobin S, får blodlegemer til at være stive og ufleksible. Som et resultat kan de ikke effektivt transportere ilt til væv i hele kroppen, hvilket resulterer i smerter og langvarig organskade.,
for at screene for seglcellesygdom placerer en læge eller sygeplejerske et par dråber af et nyfødt barns blod, taget fra en lille hælprik, på et specielt kort, der sendes til et laboratorium ved ne.York State Department of Health. Laboratoriet bestemmer, om hæmoglobin S eller andre unormale typer hæmoglobin er til stede i dit barns blod.
et positivt resultat betyder, at hæmoglobin S er til stede i din babys blodprøve. Imidlertid er der behov for yderligere blodprøver for at bekræfte en diagnose af seglcellesygdom og for at overvåge dit barns helbred.,
den eneste kur mod seglcellesygdom er en stamcelletransplantation. For børn, der har mildere symptomer og ikke kræver en stamcelletransplantation, kan tidlig diagnose og behandling af eksperter på Hassenfeld Børnehospital i NYU Langone, der tilbyder et fuldt spektrum af pleje, reducere risikoen for komplikationer.
vores læger bruger information fra screeningtesten som udgangspunkt i at udføre en fuld diagnostisk evaluering og udvikle en plejeplan for dit barn.