Indledning
Venøs tromboemboli (VTE) består af lungeemboli (PE) og dyb venøs trombose (DVT). PE omfattede akut lungeemboli (APE) og kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension (CTEPH). Blandt dem, APE er blevet en af de globale væsentlige sunde spørgsmål over hele verden allerede, på grund af sin høje sygelighed, dødelighed, fejldiagnose og ubesvarede diagnose ., Siden den første retningslinje for VTE-diagnose, behandling og profylakse kom ud i 1995, er ni udgaver af retningslinje blevet rejst af ACCP indtil 2012. Den seneste niende udgave fremførte risikofaktorerne for VTE, såsom infektion, ondartet tumor, autoimmun sygdom, traume, kirurgi, avanceret alder og så videre . Smeeth et al har rapporteret, at forekomsten af VTE var forbundet med infektion, især i de første to uger efter infektion ., Vi har rapporteret viruslignende mikroorganismer observeret i cytoplasma og intercellulært stof af lymfocytter fra perifert venøst blod hos VTE-patienter med pulmonal hypertension og T-celle immundysfunktion/lidelse . Vi observerede også stavformede bakterier som mikroorganismer i apoptotiske fagocytter fra perifert venøst blod hos patienter med gentagen PE/DVT og T-celle immundysfunktion/lidelse . Desuden fandt vi også trombi i vener af flere organer (såsom lungearterie, nyre, lever og bugspytkirtel) hos en patient, der døde af SARS ., Alle disse resultater viste, at indtræden af VTE har en involvering af mikroorganismer infektioner. Desuden opdagede vi naturlige dræbercelledysfunktioner hos abepatienter og CD3+/CD8+ T-LYMFOCYTDYSFUNKTIONER hos APE-og CTEPH-patienter , hvilket antyder, at faldende funktioner af immunceller i medfødte og adaptive immunsystemer var forbundet med forekomst af VTE.
komplementer er kernemolekyler af medfødt immunsystem, involveret i både medfødt og adaptiv immunitet., Komplementer består af ni komponenter, sammen med faktorer, der er forbundet med komplementaktiviteter og tilsvarende regler, betegnes komplementsystem. Aktiveringen af komplementsystemet gør kaskadereaktion. Den fælles ende af aktiveringsvejen danner membranangrebskompleks, som udøver cytolytisk virkning. Komplementsystemet indeholder 30 slags proteiner, men ikke alle opdages rutinemæssigt i klinisk praksis., Forfattere af denne artikel har opdaget forskellene i komplementer, der er forbundet med mRNA-udtryk mellem PE-gruppe (20 symptomatiske PE-patienter) og kontrolgruppe (20 sunde kontroller) via human helgenomsekventeringsteknologi .
hos PE-patienter blev mRNA-ekspression af forparten-komponenter og komplementreceptorassocierede gener signifikant opreguleret, hvilket indikerede, at forparten-komponenter af komplementer blev aktiveret., Nedregulering af mRNA-udtryk af backpart-komponenter associerede gener i terminalen af komplementaktiveringsvejen og ubalance af mRNA-ekspression af komplementregulerende proteinassocierede gener indikerede afbrydelse/reduktion af kaskadereaktion og cytolytiske virkninger i komplementsystemet.
denne undersøgelse påviste CRP -, CH50 -, C3-og C4-niveauer hos VTE-patienter og sammenlign med ubalancen af komplementrelateret gen-mRNA-ekspression hos PE-patienter.