Juvenil Myoklon Epilepsi

• Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekst størrelse

Hvad Er Juvenil Myoklon Epilepsi (JME)?

børn med juvenil myoklonisk epilepsi (JME) har en eller flere af flere forskellige former for anfald. Disse inkluderer fraværsbeslag, myokloniske anfald og generaliserede tonisk-kloniske anfald, der begynder omkring puberteten.

anfald kan aftage i voksen alder, men medicin kan være nødvendig for livet.,

Hvad ser anfaldene i juvenil myoklonisk epilepsi (JME) ud?,>kort muskeltrækninger eller ryk i den øvre arme, skuldre eller hals

bevægelser på begge sider af kroppen på samme tid

barnet normalt er vågen og kan tænke klart under og lige efter beslaglæggelse

Tonisk-kloniske anfald

• kramper, eller stive muskler og rytmisk krop ryk
• øjne rullende tilbage
• crying out
• barn kan tisse eller agterstavn
• barn ikke kan reagere i tilfælde af beslaglæggelse
• barn er forvirret og søvnig efter beslaglæggelse

Anfald i JME ske inden for 30 minutter at vågne op om morgenen eller efter en lur., De er mere tilbøjelige til at ske, når nogen er træt eller stresset.

Hvad forårsager juvenil myoklonisk epilepsi (JME)?

juvenil myoklonisk epilepsi er forårsaget af genetiske ændringer eller mutationer. Mange børn har et familiemedlem med JME, men ikke altid.

Hvordan diagnosticeres juvenil myoklonisk epilepsi (JME)?

JME diagnosticeres af en pædiatrisk neurolog (en læge, der er specialiseret i hjerne -, rygsøjle-og nervesystemproblemer) baseret på tegn og symptomer. At anfaldene startede omkring puberteten er en vigtig ledetråd.,

Test kan omfatte:

• EEG, eller elektroencephalografi (se hjernebølger/elektrisk aktivitet i hjernen)
• VEEG, eller video elektroencephalografi (EEG med video-optagelse)
• CAT-scanning og MR-scanning til at se ind i hjernen. Dette vil være normalt og er beregnet til at udelukke andre årsager.

Hvordan behandles juvenil myoklonisk epilepsi (JME)?

JME bliver normalt bedre med medicin. Dit barn kan tage en eller flere lægemidler afhængigt af anfaldstyperne.et par børn vil have problemer med at få deres anfald kontrolleret med medicin.,

Hvordan kan jeg hjælpe mit barn?

de fleste børn med juvenil myoklonisk epilepsi kan føre et ret normalt liv. For at hjælpe dit barn, så sørg for, at han eller hun:

• tager medicin, som er ordineret
• undgår kendte beslaglæggelse udløser, såsom mangel på søvn, flimrende lys (video-spil, TV, strobe lys), antihistamin medicin (som Benedryl), og alt for meget stress

Det er vigtigt at holde dit barn sikkert i løbet af et anfald. Så sørg for, at andre voksne og plejere (familiemedlemmer, babysittere, lærere, trænere osv.) ved hvad du skal gøre.,

juvenil myoklonisk epilepsi er en livslang tilstand. Når det er tid, hjælpe dit barn med succes overgang til voksen sundhedspleje.