HIPAA Release Form

En underskrevet HIPAA release form skal indhentes fra en patient, før deres beskyttet information om sundhed kan deles med andre personer eller organisationer, undtagen i tilfælde af rutine oplysninger om behandling, betaling eller sundhedspleje operationer, der er tilladt af HIPAA Privatliv Regel. Det er en overtrædelse af HIPAA at frigive journaler uden en HIPAA-godkendelsesformular.

resum.af HIPAA-Privatlivsreglen

HIPAA-Privatlivsreglen (45 CFR 16 164.500-534) trådte i kraft den 14. April 2001., Det primære formål med HIPAA-Privatlivsreglen er at sikre, at patienternes privatliv er beskyttet, samtidig med at sundhedsdata kan flyde frit mellem autoriserede personer til visse sundhedsaktiviteter.

HIPAA Privatliv Regel giver mulighed for HIPAA-dækket enheder (udbydere af sundhedsydelser, planer for sundhed, sundhedsydelser clearinghouses og forretningsforbindelser, der er omfattet af enheder) til at bruge og videregive individuelt identificerbare beskyttet information om sundhed uden en persons samtykke til behandling, betaling og sundhedspleje operationer., I alle tilfælde, hvor individuelt identificerbare beskyttede sundhedsoplysninger skal videregives, skal de begrænses til ‘minimum nødvendige oplysninger’ for at nå det formål, hvortil oplysningerne videregives.

Privatlivsreglen giver også patienter ret til at få adgang til de sundhedsdata, der er oprettet, gemt eller vedligeholdt af deres sundhedsudbydere. Patienter har tilladelse til at indhente dataene i en dækket enheds udpegede datasæt – en gruppe af poster, der vedligeholdes af den dækkede enhed, der bruges til at træffe beslutninger om en patients sundhedsydelser., Patienter har også tilladelse til at ændre visse oplysninger, der er indeholdt af en dækket enhed, hvis de opdages at være ukorrekte. Sådanne anmodninger skal indhentes skriftligt fra en patient.

dækkede enheder er ikke forpligtet til at indhente samtykke fra patienter til rutinemæssige afsløringer til behandling, betaling eller sundhedsoperationer, selvom nogle dækkede enheder stadig vælger at gøre det. Dette giver dem et ekstra beskyttelsesniveau i tilfælde af en klage eller revision af privatlivets fred.,

sådanne tilladelser beskriver, hvornår beskyttede sundhedsoplysninger vil blive brugt af den dækkede enhed, de enheder, som disse oplysninger vil blive videregivet til, og de omstændigheder, under hvilke oplysninger vil blive brugt og videregivet. I det væsentlige duplikerer en sådan tilladelse meget af det, der er beskrevet i en dækket enheds meddelelse om privatlivspraksis.

hvornår kræves en HIPAA-tilladelse til at frigive medicinsk Informationsformular?,

EN HIPAA release form skal indhentes fra en patient, før deres beskyttet information om sundhed er videregivet til andre formål end dem, der er beskrevet i 45 CFR §164.506, som udtrykkeligt er omfattet 45 CFR §164.508 og sammenfattet nedenfor:

• Forud for offentliggørelse af PHI at en tredje part, af andre grunde end levering af behandling, betaling eller andre standard sundhedspleje operationer – E. g., videregivelse af oplysninger til en forsikring tegningsgarant
• Før PHI bliver brugt til markedsføring eller fundraising formål
• Før PHI, der leveres til en forskningsinstitution
• Før psykoterapi noter bliver videregivet
• Før salget af PHI eller dele, der indebærer, at vederlag

Hvilke Oplysninger der Skal være Detaljeret på en HIPAA Release Form?,

EN HIPAA-kompatibel HIPAA release form skal, som minimum, indeholde følgende oplysninger:

• En beskrivelse af de oplysninger, der vil blive brugt/oplyst
• De formål, hvortil oplysningerne vil blive videregivet
• navnet på Den person eller enhed, til hvem oplysninger videregives
• En udløbsdato eller udløb tilfælde, hvor samtykke til at bruge/videregive de oplysninger, der er trukket tilbage., For eksempel kan en udløbshændelse være, når en forskningsundersøgelse er afsluttet
• en underskrift og dato for, at tilladelsen er underskrevet af en person eller en persons repræsentant. Hvis en repræsentant underskriver formularen, skal forholdet til patienten være detaljeret sammen med en beskrivelse af repræsentantens myndighed til at handle på vegne af patienten.,

HIPAA release form skal også omfatte erklæringer, der rådgiver den enkelte om:

• Deres ret til at tilbagekalde deres bemyndigelse
• undtagelser til den enkeltes ret til at tilbagekalde tilladelsen
• Oplysninger om, hvor tilladelsen kan tilbagekaldes
• i den udstrækning, at en persons ret til at tilbagekalde en tilladelse, der er inkluderet i meddelelsen i henhold til § 164.,520 (Meddelelse om Personlige oplysninger Practices)
• At der er omfattet enhed kan ikke betingelse behandling, betaling, tilmelding eller ret til at modtage ydelser på, om den enkelte tegn tilladelse
• At der er potentiale for oplysninger, der videregives i henhold til vilkårene i tilladelsen til at være redisclosed af modtageren og ikke længere er beskyttet af 45 CFR Part 164, Subpart E

EN HIPAA release form skal være skrevet i et letforståeligt sprog og en kopi af den underskrevne formular bør gives til patienten.,