FDA godkendte for nylig den første generiske version af Nasone. næsespray (mometasonfuroatmonohydrat, Apote. Corp).
mometasonfuroat er en nasal kortikosteroid, der virker for at nedsætte dannelsen, frigivelsen og aktiviteten af inflammatoriske mediatorer, der forårsager næsestop.
relateret: første næsespray hjælper med overdosering af medikamenter
Apote.står for at opnå en sund fortjeneste fra sin generiske Nasone., da mærket lægemiddel fremstillet af Merck nettede cirka $955.5 millioner i salg i 12 måneder, der sluttede januar, 2016., Engrosforkøbsomkostningerne for Nasone.næsespray er $284.72.
“Vi er meget glade for at gøre en mere overkommelig version af denne vigtige allergimedicin tilgængelig for den amerikanske offentlighed,” sagde APOTE.CEO og præsident Dr. Jeremy B. Desai., “Apotex er dedikeret til at bringe høj kvalitet versioner af komplekse generiske produkter på markedet, og vi er glade for, at disse bestræbelser vil generere betydelige besparelser for det AMERIKANSKE sundhedssystem,”
næsesprayen er godkendt til behandling af nasale symptomer på sæsonbetinget allergisk og helårs allergisk rhinitis hos voksne og pædiatriske patienter 2 år og ældre, og for forebyggelse af nasale symptomer på sæsonbetinget allergisk rhinitis i mennesker, der er 12 år og ældre. Det er også indiceret til behandling af næsepolypper hos patienter 18 år og ældre.,
relateret: HSCA til FDA: Adressebeholdning af generiske lægemiddelapplikationer
Nasone.skal dispenseres med etiketten, så patienter kan give vigtige oplysninger om medicinens anvendelse og risici.
Patienter bør tale med deres læge eller apotek, hvis de har haft en nylig nasal kløe, nasal kirurgi, eller nasal skade; har øjet eller vision problemer, har tuberkulose eller noget ubehandlet svampe -, bakterie -, virus-infektioner, eller øjeninfektioner forårsaget af herpes; eller har været i nærheden af nogen, der har skoldkopper eller mæslinger.,
Read more: Actavis gains final FDA approval for generic Subutex