foreningen af chloroform‐opløselige derivater af uracil og adenin har været undersøgt i chloroform løsning i overværelse af opløst i vand. Analyse ved infrarød spektroskopi viser, at kompleks dannelse stadig forekommer under disse forhold, og at foreningsomfanget i det væsentlige er uændret ved tilstedeværelsen af vand., Der fremlægges bevis for sameksistensen af to slags basepar (der involverer henholdsvis C2-og C4-carbonylgrupperne af pyrimidinen) i opløsningerne og for en vis forskydning i deres relative balance med det tilsatte vand. Bindingen af vand til C2-og C4-carbonylgrupperne kan observeres separat i både det frie uracilderivat og dets 1:1‐kompleks med 9-ethyladenin., Der er kun fundet ringe eller ingen konkurrence mellem dannelse af basepar og binding af vand til baserne, som bedømt ved målinger af vandopløselighed i chloroformopløsninger af baserne individuelt og i 1: 1 blandinger. Beviset tyder på, at dette fænomen i vid udstrækning kan forklares ved dannelsen af dobbelt hydrogenbindinger af uracil carbonylgrupperne., Sammen med de seneste offentliggjorte observationer viser resultaterne, at hydrogenbinding kan yde et meget større energisk Bidrag til konformationsstabilitet af biopolymerer i vandig opløsning, der har været antaget.