Nicht viele von Ihnen können bewusst sein, die Tatsache, dass der Letzte Tag im Februar eines jeden Jahres markiert als Tag der Seltenen Krankheiten,. Es wird weltweit gefeiert, um auf verschiedene Arten von Krankheiten aufmerksam zu machen, die eine bestimmte Anzahl von Menschen betreffen, und es gibt immer noch keine definitive Heilung für sie. In diesem Jahr lautet das Thema „Forschung“ und es soll die Bedeutung der Forschung hervorheben, um die Ursachen dieser Krankheiten, Auslöser und Heilung identifizieren zu können, um den Patienten Erleichterung zu bringen., Die Erde ist die Heimat aller Arten von Organismen. Während einige der menschlichen Gesundheit keinen Schaden zufügen, können andere tödlich sein. Darüber hinaus können genetische Faktoren auch verschiedene Beschwerden verursachen, und die meisten von ihnen müssen noch gründlich erforscht werden, damit Wissenschaftler eine Behandlung und Heilung finden können.
Seltene Krankheiten beziehen sich auf jene Erkrankungen, die eine sehr kleine Anzahl der Bevölkerung betreffen. Sie zeichnen sich durch eine breite Vielfalt von Störungen und Symptomen aus, die nicht nur von Krankheit zu Krankheit, sondern auch von Patient zu Patient unterschiedlich sind., 80% der seltenen Krankheiten haben genetischen Ursprung identifiziert, während andere das Ergebnis von Infektionen, Allergien und Umweltursachen sind. Einige sind degenerativ und vermehren sich, während 50% der seltenen Krankheiten Kinder betreffen. In den meisten Fällen gibt es keine wirksamen Heilmittel, die das hohe Maß an Schmerzen und Leiden der Patienten und ihrer Familien verstärken.,Das Hauptziel dieses Tages, der 2008 von EURORDIS und seinem Rat der nationalen Allianzen ins Leben gerufen wurde, besteht darin, die Öffentlichkeit, politische Entscheidungsträger, Behörden, Vertreter der Industrie, Forscher, Angehörige der Gesundheitsberufe und andere zu sensibilisieren. Am Tag der seltenen Krankheiten arbeiten Hunderte von Gesundheitsorganisationen auf der ganzen Welt auf lokaler und nationaler Ebene an der Verbreitung von Informationen. Bis jetzt haben Tausende von Ereignissen auf der ganzen Welt stattgefunden, die Hunderttausende von Menschen erreicht haben und zu einer großen Medienberichterstattung geführt haben., Die Sensibilisierung für solche Krankheiten ist sehr wichtig, um Forschung für die Suche nach den Heilmitteln zu initiieren.
Hier ist eine Liste von sieben seltenen Krankheiten auf der ganzen Welt, die Sie beachten sollten:
1. Hutchinson-Gilford Progerie
Die erste der seltensten Krankheit der Welt ist Hutchinson-Gilford Progerie, die in der Regel einfach als Progerie bekannt ist., Progerie ist eine genetische Erkrankung, die als neue Mutation auftritt, die durch das dramatische Aussehen, schnelles Altern in der Kindheit gekennzeichnet ist. Es gibt keine Heilung für Progerie, obwohl Ärzte Wachstumshormontherapie und Krebsmedikamente ausprobiert haben, aber Ärzte konzentrieren sich normalerweise darauf, die Komplikationen der Krankheit zu reduzieren.
2., Fields ‚ Disease
Seine nach zwei Zwillingen, Catherine und Kristie Fields aus Wales benannt. Diese Krankheit hat keinen medizinischen Namen, aber Ärzte konnten es eine neuromuskuläre Erkrankung nennen, bei der sich die Muskeln im Körper langsam verschlechtern, was die Bewegungen einschränkt.
3. Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Es wirkt sich auf das Bindegewebe. Bei der Geburt ist das klassische Symptom dieser Krankheit eine Fehlbildung des großen Zehs. Es ist keine Behandlung für FOP bekannt, da eine Operation zur Entfernung des Knochens den Körper dazu zu bringen scheint, mehr zu produzieren.,
Bildnachweis: www.ojrd.biomedcentral.com
4. Von Hippel-Lindau
Dies ist durch das Wachstum von Tumoren in verschiedenen Körperteilen gekennzeichnet. Viele Tumore wachsen im zentralen Nervensystem und sind oft gutartig, aber aus Blutgefäßen. Medizinisch als Hämangioblastome bekannt, können diese Tumoren in der Netzhaut, im Gehirn und im Rückenmark wachsen.
5., Mikrozephalie
Mikrozephalie ist eine sehr seltene Erkrankung, die unmittelbar bei der Geburt und manchmal sogar vor der Geburt auftritt. Der Kopf wird bei der Geburt kleiner als der Kopf eines normalen Babys. Viele glauben, dass die Krankheit durch die Exposition gegenüber gefährlichen Substanzen verursacht wird, während sich das Baby in der Gebärmutter befindet, wie Strahlung oder genetische Probleme. Die Krankheit wird normalerweise mit dem Down-Syndrom gepaart. Diejenigen, die an Mikrozephalie leiden, sind normalerweise geistig zurückgeblieben und haben Probleme mit Hyperaktivität, Zwergwuchs, Anfällen, Gleichgewichtsproblemen, sprach-und motorischen Problemen sowie anderen.,
Bildnachweis: www.caremindapp.com
6. Paraneoplastischer Pemphigus
PNP-ist eine seltene, Autoimmun-bullöse Krankheit, die Ursachen Blasenbildung. Keratinozyten sind voneinander getrennt und hinterlassen Lücken. Viele Male wird die Lücke mit Flüssigkeitsschale gefüllt, so dass die Haut roh und offen für Infektionen. Diese Blasen treten normalerweise in Mund, Rachen, Lippen und zufälligen Stellen auf der Haut auf.
7. Morgellons