i denna översyn uppdatering inkluderade vi totalt 142 avslutade studier (11 experimentella och 131 icke-experimentella) och två pågående studier. Detta är ytterligare 10 experimentella och 85 icke-experimentella studier från de som ingår i den tidigare versionen av översynen.
Elva experimentella studier fördelade totalt 1795 deltagare till antingen grönt teextrakt eller placebo, vilket alla visade en övergripande hög metodkvalitet baserad på ”risk för bias” – bedömning., För incidentprostatacancer var det sammanfattande riskförhållandet (RR) i de gröna te-kompletterade deltagarna 0.50 (95% konfidensintervall (CI) 0.18 till 1.36), baserat på tre studier och involverade 201 deltagare (lågsäkerhetsbevis). Sammanfattningen av RR för gynekologisk cancer var 1, 50 (95% ki 0, 41 till 5, 48; 2 studier, 1157 deltagare; lågsäkerhetsbevis). Inga tecken på effekt av icke-melanom hudcancer uppstod (sammanfattning rr 1,00, 95% CI 0.06 till 15.92; 1 studie, 1075 deltagare; låg säkerhet bevis)., Dessutom rapporterades biverkningar av intag av grönt teextrakt, inklusive gastrointestinala störningar, förhöjning av leverenzymer och, mer sällan, sömnlöshet, förhöjt blodtryck och hud/subkutana reaktioner. Konsumtionen av grönt te extrakt inducerade en liten förbättring av livskvaliteten, jämfört med placebo, baserat på tre experimentella studier.,
I icke-experimentella studier inkluderade vi över 1 100 000 deltagare från 46 kohortstudier och 85 fallkontrollstudier, som i genomsnitt var mellanliggande till hög metodkvalitet baserat på Newcastle-Ottawa-skalan ”Risk för bias” – bedömning. Vid jämförelse av det högsta intaget av grönt te med det lägsta fann vi en lägre total cancerincidens (sammanfattning rr 0.83, 95% CI 0.65 till 1.07), baserat på tre studier, med 52,479 deltagare (lågsäkerhetsbevis). Omvänt fann vi inget samband mellan konsumtion av grönt te och cancerrelaterad dödlighet (sammanfattning RR 0.,99, 95% ki 0, 91 till 1, 07), baserat på åtta studier och 504, 366 deltagare (låg säkerhet bevis).
för de flesta av de platsspecifika cancersna observerade vi en minskad RR i den högsta kategorin av grönt teförbrukning jämfört med den lägsta. Efter stratifiering av analysen enligt studiedesign fann vi starkt motstridiga resultat för vissa cancerställen: esofageal, prostata och urinvägscancer och leukemi visade en ökad RR i kohortstudier och en minskad RR eller ingen skillnad i fallkontrollstudier.