Die überwiegende Mehrheit der Neugeborenen in den USA wird auf Sichelzellenkrankheit untersucht, eine Erbkrankheit, die roten Blutkörperchen eine abnormale Form verleiht. Menschen mit Sichelzellenkrankheit haben eine defekte Form von Hämoglobin, dem Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff zu Organen und Geweben im ganzen Körper transportiert.
Dieses defekte Hämoglobin, Hämoglobin S genannt, bewirkt, dass Blutzellen steif und unflexibel sind. Infolgedessen können sie nicht effektiv Sauerstoff zu Geweben im ganzen Körper transportieren, was zu Schmerzen und langfristigen Organschäden führt.,
Um nach Sichelzellenkrankheiten zu suchen, legt ein Arzt oder eine Krankenschwester ein paar Tropfen Blut eines Neugeborenen aus einem kleinen Fersenstich auf eine spezielle Karte, die an ein Labor des New Yorker Gesundheitsministeriums geschickt wird. Das Labor bestimmt, ob Hämoglobin S oder andere abnormale Arten von Hämoglobin im Blut Ihres Babys vorhanden sind.
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Hämoglobin S in der Blutprobe Ihres Babys vorhanden ist. Zusätzliche Blutuntersuchungen sind jedoch erforderlich, um die Diagnose einer Sichelzellenerkrankung zu bestätigen und die Gesundheit Ihres Kindes zu überwachen.,
Das einzige Heilmittel gegen Sichelzellenkrankheiten ist eine Stammzelltransplantation. Für Kinder, die mildere Symptome haben und keine Stammzelltransplantation benötigen, kann eine frühzeitige Diagnose und Behandlung durch Experten des Hassenfeld Children ‚ s Hospital an der NYU Langone, die ein umfassendes Spektrum an Behandlungen anbieten, das Risiko von Komplikationen verringern.
Unsere Ärzte verwenden Informationen aus dem Screening-Test als Ausgangspunkt für die Durchführung einer vollständigen diagnostischen Bewertung und die Entwicklung eines Pflegeplans für Ihr Kind.