de lens maakt deel uit van het voorste segment van het menselijk oog. Voor de lens is de iris, die de hoeveelheid licht die in het oog reguleert. De lens wordt opgehangen in plaats van de suspensory ligament van de lens, een ring van vezelig weefsel dat hecht aan de lens op de evenaar en verbindt het met het ciliaire lichaam. Posterior aan de lens is het glasachtig lichaam, dat, samen met het waterige humor op het voorste oppervlak, baadt de lens. De lens heeft een ellipsoïde, biconvexe vorm. Het voorste oppervlak is minder gebogen dan het achterste., In de volwassen, de lens is meestal ongeveer 10 mm in diameter en heeft een axiale lengte van ongeveer 4 mm, hoewel het belangrijk is op te merken dat de grootte en vorm kan veranderen als gevolg van accommodatie en omdat de lens blijft groeien gedurende iemands leven.
MicroanatomyEdit
de lens bestaat uit drie hoofdonderdelen: de lenscapsule, het lensepitheel en de lensvezels. De lenscapsule vormt de buitenste laag van de lens en de lensvezels vormen het grootste deel van het interieur van de lens., De cellen van het lensepitheel, gelegen tussen de lenscapsule en de buitenste laag van lensvezels, zijn alleen te vinden op de voorste kant van de lens. De lens zelf mist zenuwen, bloedvaten of bindweefsel.
Lenscapsuledit
de lenscapsule is een glad, transparant keldermembraan dat de lens volledig omringt. De capsule is elastisch en bestaat uit collageen. Het wordt gesynthetiseerd door het lensepitheel en de belangrijkste componenten zijn type IV collageen en gesulfateerde glycosaminoglycanen (GAGs)., De capsule is zeer elastisch en Zo kan de lens een meer bolvormige vorm aannemen wanneer niet onder de spanning van de zonulaire vezels (ook wel suspensory ligamenten genoemd), die de lenscapsule verbinden met het ciliaire lichaam. De capsule varieert van 2 tot 28 micrometer in dikte, het dikste bij de evenaar en het dunst bij de achterste pool.
Lensepitheliumedit
het lensepitheel, gelegen in het voorste gedeelte van de lens tussen de lenscapsule en de lensvezels, is een eenvoudig cuboïdaal epitheel., De cellen van het lensepitheel regelen de meeste homeostatische functies van de lens. Als ionen, voedingsstoffen, en vloeistof de lens van het waterige humor, Na+/K+-ATPase pompen in de lens epitheliale cellen pomp ionen uit de lens om de juiste lens osmotische concentratie en volume te handhaven, met Equatoriaal gepositioneerd lens epithelium cellen die het meest bijdragen aan deze stroom. De activiteit van de Na+/K+-Atpasen houdt water en stroom door de lens van de polen en het verlaten door de equatoriale gebieden.,
de cellen van het lensepitheel dienen ook als voorlopercellen voor nieuwe lensvezels. Het legt voortdurend vezels vast in het embryo, de foetus, het kind en de volwassene en blijft vezels vastleggen voor levenslange groei.
Lensfibersedit
patroon van lensvezels (anterior en laterale aspect)
De lensvezels vormen het grootste deel van de lens. Het zijn lange, dunne, transparante cellen, stevig verpakt, met diameters van 4-7 micrometer en lengtes tot 12 mm lang., De lensvezels strekken zich in de lengte uit van de posterieure naar de voorste Polen en, wanneer horizontaal gesneden, zijn gerangschikt in concentrische lagen zoals de lagen van een ui. Als je langs de evenaar snijdt, verschijnt het als een honingraat. Het midden van elke vezel ligt op de evenaar. Deze dicht opeengepakte lagen van lensvezels worden aangeduid als laminae. De lensvezels zijn verbonden via gap junctions en interdigitations van de cellen die lijken op “bal en contactdoos” vormen.
de lens wordt opgesplitst in gebieden afhankelijk van de leeftijd van de lensvezels van een bepaalde laag., Naar buiten bewegend van de centrale, oudste laag, wordt de lens gesplitst in een embryonale kern, de foetale kern, de volwassen kern en de buitenste cortex. Nieuwe lensvezels, gegenereerd uit het lensepitheel, worden toegevoegd aan de buitenste cortex. Rijpe lensvezels hebben geen organellen of kernen.
Ontwikkelingsedit
ontwikkeling van de menselijke lens begint in het 4 mm embryonale stadium. In tegenstelling tot de rest van het oog, dat meestal wordt afgeleid van het neurale ectoderm, is de lens afgeleid van het oppervlak ectoderm., De eerste fase van lensdifferentiatie vindt plaats wanneer de optische blaasjes, die wordt gevormd uit buitenpocketings in het neurale ectoderm, komt in de nabijheid van het oppervlak ectoderm. Het optisch blaasje induceert nabijgelegen oppervlakte-ectoderm om de lensplacode te vormen. In het 4 mm-Stadium is de lensplacode een enkele monolaag van zuilvormige cellen.
naarmate de ontwikkeling vordert, begint de lensplacode te verdiepen en te invagineren. Aangezien de placode zich blijft verdiepen, vernauwt het openen aan het oppervlakte-ectoderm en vormen de lenscellen een structuur die als lensblaasje wordt bekend., Door de 10 mm fase, de lensblaasjes is volledig gescheiden van het oppervlak ectoderm.
na het 10 mm-stadium beginnen signalen van het zich ontwikkelende neurale netvlies de cellen die zich het dichtst bij het achterste uiteinde van het lensblaasje bevinden, uit te rekken naar het voorste uiteinde van het blaasje. Deze signalen veroorzaken ook de synthese van kristallinen. Deze langwerpige cellen vullen uiteindelijk het lumen van het blaasje in om de primaire vezels te vormen, die de embryonale kern in de rijpe lens worden. De cellen van het voorste gedeelte van het lensblaasje geven aanleiding tot het lensepitheel.,
aanvullende secundaire vezels worden afgeleid van epitheelcellen van de lens die zich in de richting van de equatoriale regio van de lens bevinden. Deze cellen verlengen anteriorly en posteriorly om de primaire vezels te omcirkelen. De nieuwe vezels groeien langer dan die van de primaire laag, maar als de lens groter wordt, kunnen de uiteinden van de nieuwere vezels de posterieure of anterieure polen van de lens niet bereiken. De lensvezels die de polen niet bereiken vormen strak, interdigitating naden met naburige vezels. Deze naden zijn goed zichtbaar en worden hechtingen genoemd., De hechtingspatronen worden complexer naarmate meer lagen lensvezels aan het buitenste gedeelte van de lens worden toegevoegd.
de lens blijft groeien na de geboorte, met de nieuwe secundaire vezels worden toegevoegd als buitenste lagen. Nieuwe lensvezels worden gegenereerd uit de equatoriale cellen van het lensepitheel, in een gebied dat wordt aangeduid als de kiemzone. De epitheliale cellen van de lens verlengen, verliezen contact met de capsule en het epitheel, synthetiseren kristallijn, en verliezen dan uiteindelijk hun kernen (enucleate) aangezien zij Rijpe lensvezels worden., Vanaf de ontwikkeling tot en met de vroege volwassenheid zorgt de toevoeging van secundaire lensvezels ervoor dat de lens meer ellipsoïde vorm krijgt; na ongeveer 20 jaar wordt de lens echter ronder met de tijd en is de iris erg belangrijk voor deze ontwikkeling.
verschillende eiwitten controleren de embryonale ontwikkeling van de lens: onder deze, voornamelijk, pax6, beschouwd als de master regulator gen van dit orgaan. Andere effectoren van de juiste lensontwikkeling zijn de WNT signaalcomponenten BCL9 en Pygo2.,
Variatiedit
bij veel aquatische gewervelde dieren is de lens aanzienlijk dikker, bijna bolvormig, om de breking te vergroten. Dit verschil compenseert de kleinere brekingshoek tussen het hoornvlies van het oog en het waterige medium, omdat ze vergelijkbare brekingsindices hebben. Zelfs bij landdieren is de lens van primaten zoals mensen ongewoon vlak.
bij reptielen en vogels raakt het ciliair lichaam de lens met een aantal pads aan de binnenkant, naast de zonulaire vezels., Deze pads comprimeren en laten de lens los om zijn vorm te wijzigen terwijl ze zich richten op objecten op verschillende afstanden; de zonulaire vezels vervullen deze functie bij zoogdieren. Bij vissen en amfibieën wordt de lens in vorm gefixeerd en wordt het scherpstellen bereikt door de lens naar voren of naar achteren in het oog te bewegen.
bij kraakbeenachtige vissen worden de zonulaire vezels vervangen door een membraan met een kleine spier aan de onderzijde van de lens. Deze spier trekt de lens naar voren vanuit zijn ontspannen positie bij het focussen op nabije objecten., Bij teleosts daarentegen, projecteert een spier vanuit een vasculaire structuur in de oogvloer, het zogenaamde falciform proces, en dient om de lens terug te trekken vanuit de ontspannen positie om zich te concentreren op verre objecten. Terwijl amfibieën de lens naar voren bewegen, net als kraakbeenachtige vissen, zijn de betrokken spieren niet homoloog met die van beide soorten vissen. Bij kikkers zijn er twee spieren, één boven en één onder de lens, terwijl andere amfibieën alleen de onderste spier hebben.,
bij de meest primitieve gewervelde dieren, de lampreys en hagfish, is de lens helemaal niet aan het buitenoppervlak van de oogbol bevestigd. Er is geen kamerwater in deze vissen, en het glasachtig lichaam drukt gewoon de lens tegen het oppervlak van het hoornvlies. Om zijn ogen te concentreren, een lamprei vlakt het hoornvlies met behulp van spieren buiten het oog en duwt de lens naar achteren.