De Associatie van chloroform-oplosbare derivaten van uracil en adenine is onderzocht in chloroformoplossing in aanwezigheid van opgelost water. De analyse door infrarode spectroscopie toont aan dat de complexe vorming nog in deze voorwaarden voorkomt, en dat de omvang van vereniging wezenlijk onveranderd door de aanwezigheid van water is., Er wordt bewijs geleverd voor de coëxistentie van twee soorten basenparen (waarbij respectievelijk de C2-en C4-carbonylgroepen van pyrimidine betrokken zijn) in de oplossingen, en voor enige verplaatsing in hun relatieve balans door het toegevoegde water. De binding van water aan de C2‐en C4-carbonylgroepen kan afzonderlijk worden waargenomen in zowel het vrije uracilderivaat als het 1:1-complex met 9-ethyladenine., Er is weinig of geen concurrentie gevonden tussen de vorming van basenparen en de binding van water aan de basen, zoals blijkt uit metingen van de oplosbaarheid in water in chloroformoplossingen van de basen afzonderlijk en in 1:1-mengsels. Het bewijs suggereert dat dit fenomeen grotendeels kan worden verklaard door de vorming van dubbele waterstofbindingen door de uracil-carbonylgroepen., Samen met recent gepubliceerde observaties geven de resultaten aan dat waterstofbindingen een veel grotere energetische bijdrage kunnen leveren aan de conformationele stabiliteit van biopolymeren in waterige oplossing die verondersteld wordt.